СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Расшифровка скрининга 1 триместра

Добрый вечер ! Помогите , пожалуйста , разобраться с результатами пренатального скрининга первого триместра! Скрининг делала на сроке 13 недель ( по дате последних месячных ), ЭКО ( криопротокол ), 33 года.

22 Июня 2022·Просмотров: 266·Елена, Заречный

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте!У вас высокий риск по хромосомным заболеваниям плода.Вам предложат ивазивную диагностику ,с целью определения хромосомного набора плода.

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Мария, посмотрите 3 файл, там мои результаты.

Елена,посмотрела 3й файл,вначале не открывался.Действительно,при комбинированном анализе,риски у вас низкие.Так,что с 1м скринигом все хорошо)

Здравствуйте. Загрузите пожалуйста вторую страницу скрининга. По МоМ у вас всё хорошо, биохимический скрининг в пределах нормы

Все доктора прочитали страничку пороговых значений и вынесли вашему малышу уже страшный диагноз. На самом деле надо смотреть комбинированный скрининг. А он на обороте

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Валерия, загрузила,3 файл.

У вас риски низкие. Растет здоровенький малыш ?

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Валерия, скажите, пожалуйста,а риск преэклампсии высокий? Мне рекомендовали принимать Кардиомагнил 150 мг до 36 недели, нужно ли?

Принятый ответ

У вас высокий рис только до 42 недели. До 37 недели - низкий. Поэтому по данным результатам необходимости в приеме кардиомагнила нет

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Валерия, спасибо большое ? Спасли от инфаркта ?

Добрый вечер! У Вас очень высокие риски по возникновению хромосомных заболеваний. Сделайте амниоцентез

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Илона, посмотрите, пожалуйста, 3 файл

Елена, по 3 файлу - у Вас низкий риск по хромосомным заболеваниям - это отлично! А остальные риски (преэклампсия, СЗРП) - это только риски, т.е. 50/50 в плане их возникновения

Здравствуйте.
Есть риск по развитию синдрома Дауна, Эдвардса и Патау. Очная консультация генетика . Инвазивная диагностика наличия или отсутствия хромосомных аномалий.

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Светлана, посмотрите, пожалуйста 3 файл

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.