СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №938912

Что вас беспокоит?

Расшифровка скрининга 1 триместра

Добрый вечер ! Помогите , пожалуйста , разобраться с результатами пренатального скрининга первого триместра! Скрининг делала на сроке 13 недель ( по дате последних месячных ), ЭКО ( криопротокол ), 33 года.

22 Июня 2022·Просмотров: 270·Елена, Заречный

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации гинеколога уже через 10 минут.

Здравствуйте!У вас высокий риск по хромосомным заболеваниям плода.Вам предложат ивазивную диагностику ,с целью определения хромосомного набора плода.

- отвечает СпросиВрача –
Елена
Клиент

Мария, посмотрите 3 файл, там мои результаты.

Елена,посмотрела 3й файл,вначале не открывался.Действительно,при комбинированном анализе,риски у вас низкие.Так,что с 1м скринигом все хорошо)

Здравствуйте. Загрузите пожалуйста вторую страницу скрининга. По МоМ у вас всё хорошо, биохимический скрининг в пределах нормы

Все доктора прочитали страничку пороговых значений и вынесли вашему малышу уже страшный диагноз. На самом деле надо смотреть комбинированный скрининг. А он на обороте

- отвечает СпросиВрача –
Елена
Клиент

Валерия, загрузила,3 файл.

У вас риски низкие. Растет здоровенький малыш ?

- отвечает СпросиВрача –
Елена
Клиент

Валерия, скажите, пожалуйста,а риск преэклампсии высокий? Мне рекомендовали принимать Кардиомагнил 150 мг до 36 недели, нужно ли?

Принятый ответ

У вас высокий рис только до 42 недели. До 37 недели - низкий. Поэтому по данным результатам необходимости в приеме кардиомагнила нет

- отвечает СпросиВрача –
Елена
Клиент

Валерия, спасибо большое ? Спасли от инфаркта ?

Добрый вечер! У Вас очень высокие риски по возникновению хромосомных заболеваний. Сделайте амниоцентез

- отвечает СпросиВрача –
Елена
Клиент

Илона, посмотрите, пожалуйста, 3 файл

Елена, по 3 файлу - у Вас низкий риск по хромосомным заболеваниям - это отлично! А остальные риски (преэклампсия, СЗРП) - это только риски, т.е. 50/50 в плане их возникновения

Здравствуйте.
Есть риск по развитию синдрома Дауна, Эдвардса и Патау. Очная консультация генетика . Инвазивная диагностика наличия или отсутствия хромосомных аномалий.

- отвечает СпросиВрача –
Елена
Клиент

Светлана, посмотрите, пожалуйста 3 файл

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.