Результаты поиска

Здравствуйте, Елена, анализ на дисбактериоз в настоящее время неинформативен и лечение по этому анализу, как правило, не назначают.
Какая сыпь у ребёнка? Опишите подробнее.
Прикрепите, пожалуйста, к вопросу фото сыпи.

Здравствуйте.
Данные бактерия в норме также обитает на слизистых оболочках глотки и полости носа. Без того чтобы вызывать какой-либо патологию.
В данной ситуации важно уточнить какие присутствуют симптомы, жалобы со стороны пациента. Как долго беспокоит горло, какое лечение применялось?

Здравствуйте! Имеется микроделеция участка 8 хромосомы , в особенности 16 генов в этой области, отвечающие за данные заболевания:
- Наследственные множественные экзостозы (EXT; MIM 133700) - аутосомно-доминантное заболевание костей, характеризующееся наличием множественных доброкачественных опухолей (экзостозов), покрытых хрящевой оболочкой. Помимо осложнений, вызванных давлением этих экзостозов на окружающие ткани, пациенты с EXT подвергаются повышенному риску злокачественной хондросаркомы, которая может развиться в результате экзостоза.
-хондросаркома. Она может быть результатом мутации, конституциональной или соматической, в гене EXT1 (608177) на хромосоме 8q24.
-За несиндромную потерю слуха отвечает PKHD1L1 ген, участвующий в оболочке стереоцилий, вызывает аутосомно-рецессивную несиндромную потерю слуха
-Синдром Корнелии де Ланге (CdLS) является редким врожденным нарушением развития, отличающимся интеллектуальным расстройством и характерными чертами лица, причем меньшинство случаев приписывается вариантам RAD21. Клинические признаки включали задержку вербального развития и интеллектуальные расстройства, наблюдавшиеся у большинства.
-Сахарный диабет, не зависящий от инсулина, предрасположенность к, 125853, аутосомно-доминантный ген.
-Гипотиреоз врожденный, негнойный, или Генерализованная резистентность к тиреотропин-рилизинг-гормону; Синдром резистентности к тиреотропин-рилизинг-гормону.
Негнойный врожденный гипотиреоз-7 (CHNG7) характеризуется нормальным или низким уровнем Т4 и нормальным или высоким уровнем ТТГ при сниженной или отсутствующей реакции гипофиза на ТРГ. Клинически имеются низкий рост, задержка роста, замедленный костный возраст, вялость или переутомление. Это состояние является формой центрального гипотиреоза, при котором секреция гормонов щитовидной железы неоптимальна из-за недостаточной стимуляции ТТГ.
-Трихоринофаланговый синдром- заболевание, при котором отмечается изменения волос, лицевой дисморфизм, и деформация кистей. Волосы редкие, тонкие, незаметные. Кисти маленькие, межфаланговые суставы утолщены. Клинически 3 тип отличается от 1 типа наличием ярко выраженной тяжелой брахидактилией и весьма низким ростом.

Нет, он не подходит. В общем ваш план такой: сегодня можно полоскать содой с солью и хлоргексидином (если есть, если нет ничего страшного). Завтра к врачу сделают разрез и удалят зуб или зуб пока оставят, чтобы решить вопрос о его судьбе после заживления. Все

Добрый вечер. Да, вспомогательные репродуктивные технологии возможны, но на фоне профилактической антикоагулянтной терапии (эноксапарин/фраксипарин), так как будет увеличен риск возможных тромботических осложнений.
Но противопоказаний нет.

Рада помочь, будьте здоровы?

Здравствуйте, это результат анализа мазка на онкоцитологию, NIML- это нормальный мазок, без атипии клеток