Результаты поиска

Здравствуйте.
Пневмонию можно заподозрить аускультативно и то при бактериальной, когда поражаются доли лёгкого, а при вирусных и микоплазменных и хламидийных сложно "прослушать", так как поражения многочисленные и очаговые. Так же берут во внимание жалобы и лабораторные данные (общий анализ крови, СРБ, биохимический анализ крови).
Для точной диагностики поражения лёгочной ткани служит рентгенограмма органов грудной клетки в 2х проекциях и иногда применяют компьютерную томографию.
При длительном сухом кашле также исключают коклюшную(если ребенок не привит)/паракоклюшную инфекцию, респираторный хламидиоз и миккоплазмоз (крови на антитела М)

Здравствуйте.
Вы сдали анализы или хотите узнать, что рекомендовано сдать?
Рекомендовано сдать: полный анализ крови, соэ
Для исключения дефицитных состояний: ферритин, витамин в12, фолиевая кислота.х
Функция щитовидной железы: ТТГ, т4 свободный.
Общая б/х: Алт, аст, билирубин и его фракции, ггтп, щелочная фосфатаза, глюкоза, общий белок, креатинин.

Здравствуйте!
Бледность кожных покровов действительно может давать дефицит железа. Для его диагностики обычно сдаётся общий анализ крови и ферритин. Для Вашего возраста норма гемоглобина должна быть выше 119 г/л, ферритина выше 30. По поводу остальных микроэлементов, можно дополнительно сдать, но их дефицит бледность не даёт, чаще это железо. Можно сдать 25(OH)D3 - витамин Д, кальций общий, кальций ионизированный, фосфор, магний, В12, фолиевая кислота.
По поводу высыпаний, если видите связь с молочными продуктами, то можно посмотреть igE к белку коровьего молока для того, чтобы исключить аллергию. Если отрицательно, то это не исключает аллергию, так как могут быть igE неопосредованные реакции и тогда все равно лучше провести диагностическую диету - исключить белок коровьего молока из продуктов питания на 2-4 недели. Если станет лучше, то подтверждаем аллергию и рекомендуется диета не менее 6 мес.
По поводу лактазной недостаточности - это недостаток фермента, который помогает переваривать молочный сахар, и там характерно вздутие живота, разжиженный стул при употреблении молочных продуктов, сыпь не характерна, поэтому лучше исключить именно аллергию.

Добрый день!
Рекомендуется анализ крови на кальцитонин, св.Т4.
Образование 5х7 мм требует наблюдения - УЗИ ЩЖ ежегодно

Здравствуйте.
Результат анализа кариотипа вашего ребёнка 46,XY,del(5)(p14) указывает на наличие делеции (потери участка) короткого плеча 5-й хромосомы в области p14. Участок 5p14 содержит гены, важные для развития нервной системы. Это структурная аномалия, которая может быть связана с генетическими синдромами, такими как синдром кошачьего крика, для которого характерны микроцефалия, специфический плач, задержка развития и другие признаки.
Это окончательный диагноз в рамках данного обследования.
Для полной клинической картины и уточнения прогноза может быть рекомендовано, к примеру: Дополнительные молекулярно-генетические тесты (например, ХМА) .
Разработка индивидуального плана реабилитации и наблюдения.
Очная консультация генетика для сопоставления данных кариотипа с симптомами ребёнка.

Здравствуйте!
10-11 недель

На здоровье! Со временем все процессы ЖКТ нормализуются, самое главное ребёнок набирает вес и развивается по возрасту.