Результаты поиска

Виктория , добрый день.
То, что сдвинулись сроки, это не страшно, вас будет прививать по догоняющему графику.
Вакцина как правило, хорошо переносится, она полностью инактивированная и не содержит цельноклеточного коклюшного компонента, обычно именно на него чаще всего возникали раньше все арстпрививочные побочные эффекты

Здравствуйте!
Бледность кожных покровов действительно может давать дефицит железа. Для его диагностики обычно сдаётся общий анализ крови и ферритин. Для Вашего возраста норма гемоглобина должна быть выше 119 г/л, ферритина выше 30. По поводу остальных микроэлементов, можно дополнительно сдать, но их дефицит бледность не даёт, чаще это железо. Можно сдать 25(OH)D3 - витамин Д, кальций общий, кальций ионизированный, фосфор, магний, В12, фолиевая кислота.
По поводу высыпаний, если видите связь с молочными продуктами, то можно посмотреть igE к белку коровьего молока для того, чтобы исключить аллергию. Если отрицательно, то это не исключает аллергию, так как могут быть igE неопосредованные реакции и тогда все равно лучше провести диагностическую диету - исключить белок коровьего молока из продуктов питания на 2-4 недели. Если станет лучше, то подтверждаем аллергию и рекомендуется диета не менее 6 мес.
По поводу лактазной недостаточности - это недостаток фермента, который помогает переваривать молочный сахар, и там характерно вздутие живота, разжиженный стул при употреблении молочных продуктов, сыпь не характерна, поэтому лучше исключить именно аллергию.

Добрый день!
Рекомендуется анализ крови на кальцитонин, св.Т4.
Образование 5х7 мм требует наблюдения - УЗИ ЩЖ ежегодно

Здравствуйте.
Результат анализа кариотипа вашего ребёнка 46,XY,del(5)(p14) указывает на наличие делеции (потери участка) короткого плеча 5-й хромосомы в области p14. Участок 5p14 содержит гены, важные для развития нервной системы. Это структурная аномалия, которая может быть связана с генетическими синдромами, такими как синдром кошачьего крика, для которого характерны микроцефалия, специфический плач, задержка развития и другие признаки.
Это окончательный диагноз в рамках данного обследования.
Для полной клинической картины и уточнения прогноза может быть рекомендовано, к примеру: Дополнительные молекулярно-генетические тесты (например, ХМА) .
Разработка индивидуального плана реабилитации и наблюдения.
Очная консультация генетика для сопоставления данных кариотипа с симптомами ребёнка.

Здравствуйте!
10-11 недель

Здравствуйте

По анализу все хорошо, результат NILM, это норма, клеток с признаками атипии не выявлено

Добрый день.
Если месячные у вас не идут, то можно говорить о гиперплазии эндометрия.
Ничего страшного нет, гистероскопию на всякий случай лучше сделать

Скорее всего менструация началась 26, вам необходимо сделать узи после того как закончатся кровянистые выделения. Овуляцию можно отследить с помощью тестов.

Здравствуйте! А на какой день цикла делали УЗИ? Сколько мм Мэхо? Общий ан крови делали?