Результаты поиска

Очень похоже на синдром избыточного бактериального роста ( СИБР) Рекомендую сдать анализы, что я написал ( Главным образом водородный тест) и при плохих результатах водородного теста начать принимать лечение

- Рифаксимин ( Альфа-нормикс) 400мг - по 1 таблетке 3 раза в день, 7 дней.
- Бак-сет Форте - по 2 капсулы, 2 раза в день, 14 дней ( только после курса Рифаксимина, ибо он уничтожает почти все полезные бактерии в капсуле)

На данный момент все, что вы описали, больше похоже на функциональную диспепсию с постпрандиальным дистресс-синдромом, в его основе- замедление моторики желудка.
Вам могут помочь такие препараты, как итоприда гидрохлорид 50 мг 3 раза в день 28 дней или тримебутин 200 мг 3 раза в день до 12 недель, или акотиамид 100 мг 3 раза в день, Я написала международные непатентованные названия, вариантов в аптеке может быть масса
При неэффективности можно попробовать иберогаст- 20 капель 3 раза в день 28 дней
Если это не поможет , есть еще вариант назначения нейромодуляторов (трициклические антидепрессанты, сиозс), они, несмотря на то, что являются антидепрессантами, хорошо влияют на моторику жкт и убирают неприятные симптомы. Но это не первая линия терапии
Не менее важны общие меры- сбалансированное питание небольшими порциями и регулярно, физическая активность(аэробная скорее, а не силовые нагрузки), минимизация стрессов, при необходимости работа с психотерапевтом.
Два раза в день, наверное, маловато, особенно если порции небольшие, постарайтесь 3-4 раза небольшими порциями, возможно будет полегче

Добрый день .Проблем много и начните терапи по этапно
1. Надо сканировать кишечник- альфанормикс по 400 мг 3 раза в день после еды через 40 мин 2 недели
2.дюспаталин 200 мг 2 раза в день 1 мес
3.урсосан,только медленно,по 250 мг 1 раз в день вечером ,после ужина через 1 час 2 недели,с третьей недели 500 мг 1 раз в день после ужина 1 мес
4. Форлакс 1 пак на 1/4 ст воды и запивать 1 ст воды после обеда1-2 мес

Здравствуйте .
Биллирубин у вас повышен за счет непрямой фракции , такое характерно для синдрома Жильбера - это доброкачественное генетической повышение биллирубина , медикаментозное лечение требует если биллирубин более 40 .
Необходимо выполнить : генетический тест на синдром жильбера .
Основное при Данном синдроме: не голодать , кушать часто , небольшими порциями , исключать усиленные физические нагрузки и стресс .

За гемангиомой нужен контроль , узи раз в год . Диффузные изменения поджелудочной железы это вариант нормы , то есть изменения связаны с погрешностями в питании .

Учитывая ваши жалобы ,вам необходимо обследовать кишечник :
Копрограмма
Кал на скрытую кровь иммунохимическим методом
Фекальный кальпротектин
Дыхательный водородный тест на сибр
Кал на гельминты методом парасеп трехкратно с интервалом в три дня
Соблюдайте диету foodmap. В интернете она подробна расписана .
Тримедат форте 300 мг 2 раза в день 14 дней
Энтерол 250 мг 2 раза в день 10 дней .
Коррекция терапии после анализов .

Пожалуйста! Не болейте!

Причина - воспалительный процесс. Упражнение на пресс м.б. причиной заброса содержимого желудка в пищевод при недостаточности кардии. Необходимо придерживаться диеты №5, питание 4- 5 раз в день , не переедать, не есть за 3 часа до сна, после еды не ложиться сразу в течение 1-1,5 часа до сна, не заниматься физической нагрузкой, тем более внаклонку...Омез ДСР по 1 табл утом натощак 1 месяц Гевискон по 1 саше 3 раза в день после еды и на ночь 14 дней - далее Ребагит по 1 табл 3 раза в день после еды через 1 час. УЗИ брюшной полости ранее выполняли?

Здравствуйте.
нет ли проблем со стулом?
в желчном пузыре не описывают взвеси, осадка(не в заключении а в самом тексте).
сколько холестерин и мочевая кислота?

Доброе утро, Ольга! Подскажите, пожалуйста, ранее делали ли какие-то другие обследования-УЗИ, анализы? Если возможно - прикрепите описание ФГДС или распишите более подробно. Боли в животе, метеоризм, урчание не беспокоят? Кроме ИПП что еще принимали?