Результаты поиска

Здравствуйте, не волнуйтесь, все риски индивидуальные хромосомных патологий у вас низкие. По узи также маркеры хромосомных заболеваний в норме-носовая кость и ТВП. С малышом все в порядке, в дообследовании вы не нуждаетесь

Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым

Нет, к сожалению, никак не повлиять. Ваши действия, какие бы ни были, тоже не влияют

Еще раз повторюсь, что только лишь повышения не несет никакой опасности
Скорость кровотоков постоянно меняется

Здравствуйте, все хорошо, все риски низкие, скрининг пройден успешно

Здравствуйте. Риск по трисомии 21 считается пограничным, для своего спокойствия Пройдите нипт и проконсультируйтесь с генетиком

Добрый день.
Действительно, все, как вы пишете - риски хромосомной патологии у вас крайне низкий по результатам как скрининга, так и НИПТ.
Риск же рождения маловесного плода не имеет отношение к генетике в принципе. Это риск формирования особенностей развития плаценты и ее функции. И он, действительно, повышен, НИПТ этого не опровергает.
Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели. Думаю, вы уже начали прием, и это правильно.

Посмотрела.
Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.

Здравствуйте! Ориентироваться нужно на индивидуальный риск. Базовый-это в популяции из скольки человек у одного встречается риск того или иного состояния. Индивидуальный-это какова вероятность возникновения конкретно у Вас. Если соотношение менее 1:100, то это высокий риск.

Здравствуйте!По узи отклонений нет, беременность развивается хорошо. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Поводов для переживаний нет. ЛЕгкой беременности!

Добрый день! Риски хромосомной патологии минимальные , намного ниже базовых. Консультация генетика не требуется.

Здравствуйте. По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей - тоже есть. То есть по узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам есть небольшое снижение РАРР-А - норма от 0,5 МОМ. Второй гормон в норме. По этим данным смотрите второй столбик - расчёт индивидуального риска
По синдрому Дауна - из 440 детей - 439 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра неплохая - но у женщин Вашего возраста - это цифра выше в два раза - она составляет 920 здоровых малышей из 921. В связи с этим рекомендуется консультация генетика По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше 19999 здоровых ребятишек из 20000. Волноваться нужно и получать профилактику только если показатель. 1:150 и меньше - а у Вас показатели хорошие - низкие риски развития патологии. Поэтому в целом скрининг хорошийСоблюдайте здоровый образ жизни - больше прогулок на свежем воздухе, сбалансированное питание, полноценный сон и отдых, питьевой режим – не менее 30 мл воды на килограмм веса, умеренная физическая активность, и самое главное: избегать стрессов, этого достаточно, чтобы вы и малыш чувствовали себя комфортно