Результаты поиска

Здравствуйте, по данному анализу у вас выявлен полиморфизм тромбофилии низкого риска тромботического события. Сам по себе клинического значения он не имеет и показанием к дополнительной терапии не является, на зачатие, вынашивание плода не влияет.
По гематологической части лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощение анамнеза по тромбозам, грубому варикозу, другие вторичные тромбофилии( дефицит протеина С, S, АФС) и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно при наступлении беременности по тактике.

Добрый день. Вам стоит перенести вопрос в раздел к генетику.
Но судя по всему был женский кариотип,но с патологией ( вероятно если бы ребенок родился синдром Шерешевского Тернера развился бы).

Наталья, здравствуйте!
Трисомия означает, что есть одна лишняя хромосома, в данном случае 10, всего у нас двойной набор из 23 хромосом, т. е. 46 шт, при трисомии их становится 47. Есть жизнеспособные трисомии, например, синдром Дауна, там лишняя 21 хромосома, а есть нежизнеспособные, в этом случае - плод погибает на ранних сроках, что и произошло у вас.
Трисомии являются случайными событиями, происходит нерасхождение хромосом в процессе деления половых клеток. Т. е. либо в яйцеклетке, либо в сперматозоиде была лишняя 10 хромосома еще до оплодотворения. Вероятность повторения такого события очень мала.
Что важно проверить: мужу сдать спермограмму и обоим сдать анализ на кариотип. Кариотип с большой вероятностью у обоих будет нормальным, поскольку мутации в половых клетках не влияют на генетический состав в других клетках человека.
Исключить инфекции урогенитального тракта обоим - анализы фемофлор и андрофлор. Вам - УЗИ органов малого таза, исключить воспаление в яичниках.
В целом, не стоит бояться планировать ребенка, поскольку подобные мутации случайны. Если нет воспаления и нормальная спермограмма, то не стоит бояться.
Относительно свертывающей системы - по сданным тестам все хорошо, но нужно еще контролировать Д-димер - это маркер тромбообразования.

Здравствуйте! ТТГ 2.76- это абсолютная норма, никак корректировать этот показатель не нужно.
Можно просто принимать профилактически калия йодид 200 мкг 1 раз в стуки, для профилактики йододефицита.

Если у Вас нет жалоб, то и лечение сейчас не требуется.
Такой результат гистологии говорит о том, что на фоне плацентарного полипа был воспалительный процесс.
Воспаление всегда сопутствует плацентарным полипам и это не требует дополнительного лечения или дообследования. Главную причину воспаления (плацентарный полип) уже убрали.
Для постановки диагноза "хронический эндометрит", нужно выполнить пайпель-биопсию эндометрия после менструации до 10 дня цикла с проведением иммунногистохимии (определением CD 138- маркера хронического эндометрита).

А причину замершей беременности не установили (генетическое исследование не выполняли)?

Яна, здравствуйте. По узи ничего страшного нет. Фолликулярные кисты рассасываются сами, лечение не нужно. Пройдите узи после сл менструации на 5-7 день цикла. Аденомиоз лечим только при его проявлении - обильные и болезненные менструации и\или межменструальные выделения. Спокойно планируйте беременность.

Здравствуйте! Какой был срок?

Здравствуйте. Вы были у эндокринолога? Лечитесь ?
Такие изменения могут вызвать прерывание беременности

Здравствуйте. какие данные по последнему УЗИ? сколько месяцев пытаетесь забеременеть? кроме стимуляции какие методы еще использовали?