Результаты поиска

Здравствуйте! Повышение уровня билирубина небольшое и преимущественно за счёт непрямой фракции, это типично для синдрома Жильбера.
Синдром Жильбера - это не заболевание, а генетическая особенность, врождённый дефицит одного из ферментов печени, участвующих в обмене билирубина, из-за чего под действием провоцирующих факторов (стресс, физическое перенапряжение, голодание, острое заболевание, приём некоторых лекарств) может немного (не более 100 мкмоль/л) повышаться уровень билирубина за счёт непрямой фракции. Это не опасно и не требует какого-либо лечения или наблюдения. После прекращения действия провоцирующего фактора билирубин снижается сам.
Для диагностики синдрома Жильбера необходимо сдать кровь на полиморфизм гена UGT1A1.
В отношении осадка в жёлчном пузыре - это доброкачественное явление. которое не сопровождается симптомами, появляется и проходит самостоятельно (как у ВАс и произошло - в ноябре ничего не было, в январе осадок), требует только коррекции питания (регулярный приём пищи) и контроля по УЗИ через 2-3 месяца.
Также есть данные о том, что взвесь в жёлчном пузыре может быть показателем повышенного риска камнеобразования, поэтому иногда при взвеси назначают препараты урсодезоксихолевой кислоты, однако влияет ли она в долгосрочной перспективе на риски образования камней, точно не известно.

Здравствуйте, норма температуры у детей до 3 лет составляет примерно до 37,3 градусов. Изменение температуры стоя/лежа может быть из-за особенностей вашего градусника.

Здравствуйте. Смотрю анализы
Цефтриаксон необходимо продолжить. На эффект антибиотикотерапии смотрят спустя 72 часа.
Сдайте оак и срб.
От кашля можно ацц 200 мг 3 раза в день. Обильное тёплое питье

Добрый день.
За холестаз у вас нет никаких данных. Он бывает строго во 2 половине беременности, преимущественно при первой беременности и не может протекать с нормальными трансаминазами (изолированная АЛТ не в счет).
А внешне холестаз проявляется - желтухой, цветом кожных покровов.
Вы, действительно, пациент аллерголога.

Светлана, здравствуйте! По анализам у Вас хроническая латентная ВЭБ- и ЦМВ-инфекция, симптомы с этими вирусами не связаны, маркёров острой инфекции нет.
В общем анализе крови, кроме небольшого повышения СОЭ, также всё в порядке.
В большинстве случаев длительные субфебрилитеты не связаны с какими-либо инфекционными причинами.
Начать Вам стоит с подробного очного осмотра, возможно, есть ещё какие-то объективные проявления, которые помогут разобраться в причинах.
В качестве стартового дообследования можно начать с общего анализа мочи, развёрнутого биохимического анализа крови (в том числе ЛДГ и белковые фракции), исследования крови на антинуклеарные антитела и ревматоидный фактор, гормоны щитовидной железы; рентгенографии или КТ грудной клетки, УЗИ ил КТ с контрастом органов брюшной полости, обследования на ВИЧ-инфекцию и хронические вирусные гепатиты В и С.

Евгения, здравствуйте! Вы живёте в неэндемичном по описторхозу регионе, у Вашего ребёнка нет факторов риска инфицирования описторхом (употребление термически плохо обработанной речной рыбы из семейства карповых), в анализах крови нет эозинофилии, а в кале - яиц описторхов. Скорее всего, результат ложный, титры антител низкие.

Пожалуйста. Всего Вам хорошего)))

Здравствуйте, Лилия!

Как со стулом у Вас в период болей?
Есть ли препараты, которые Вы принимете регулярно?
Проходили ли Вы обследование кишечника? Фекальный кальпротектин?

Вы связь болей именно с циклом отслеживаете, получается? Что гинеколог говорит по поводу болей?