Результаты поиска

Учитывая отрицательные анализы на АНФ и отсутствия антител к ДНК, подтвердить системную красную волчанку или болезнь Шегрена не предоставляется возможным, хотя симптомы очень указывают на синдром Шегрена.
Всё-таки больше данных за то, что есть другое первичное заболевание , которое может сопровождаться данными симптомами, например аутоиммунные заболевания печени. Думаю следует посетить другого гастроэнтеролога.
Перед посещением доктора следует сдать кровь:
- Панель аутоантител при аутоиммунных заболеваниях печени(иммуноблот) - АМА-М2, М2-3Е, SP100, PML, GP210, LKM-1, LC-1, SLA/LP, SSA/RO-52.
Также вероятно есть плохая переносимость глютена , лактозы, здесь точнее подскажет гастроэнтеролог.

Здравствуйте.
по обследованиям обращает на себя внимание желчь в желудке.

сниженый витамин д.
витамин д принимаете?
в 12 близко к нижней границе нормы.

были ли соблюдены условия при сдаче хеликобактера?
Важно до исследования не принимать 4 недели антибиотики, препараты висмута и 2 недели до анализа не принимать ИПП.


я понимаю, что жалобы были уже при этих анализах, но все же их рекомендуется повторить

оак
кровь на витамин в 12.
узи обп
фгдс.

рекомендуется выполнить УЗДГ сосудов чревного ствола и брюшного отдела аорты(для исключения ишемической природы боли).

Вы курите?


то что помогает гевискон можно объяснить тем, что он обволакивает и связывает желчь и раздражение желудка прекращается.

а если ничего не принимать, то само проходит?
и через сколько возникает боль после еды?

Если его ничего не беспокоит, то и лечить нечего

Здравствуйте, Надежда.
Чтобы давать рекомендации, нужен подтвержденный диагноз. Без дообследования это невозможно.
Сдать ОАК+СОЭ, БАК (глюкоза, холестерин, общ. белок, АЛТ, АСТ, креатинин, мочевина, мочевая кислота, СРБ, РФ), АЦЦП, рентген кисти.

Добрый вечер.
Думаю сейчас фотолечение не требуется.
Я считаю , что у ребенка затянувшаяся конъюгационная желтуха, возможно желтуха Айриса(желтуха грудного вскармливания, которая в принципе является доброкачественной и не требует лечения).После рождения ребенок потерял 15% веса при рождении, что является патологической потерей и усугубило гипербилирубинемию в раннем неонатальном периоде.
По поводу последствий...через гематоэнцефалический барьер может проникнуть билирубин свыше 346 мкмоль/л.Ребенок активный, нервно-психическое развитие соответствует возрасту, хорошо прибавляет в весе, значит все хорошо.
Единственное на что бы я еще обратила внимание , так это на вероятность болезни Жильбера(дефицит фермента , осуществ конюгацию билирубина), но и она протекает доброкачественно, носит семейный характер и родственники обычно о ней знают.Ну, и скрининг на 5 болезней вы естественно делали ( при врожденном гипотиреозе желтуха может тоже долго персистировать )
Узи обп вероятно тоже сделано и там все хорошо...

Здравствуйте. Сколько лет вам?

Здравствуйте. Начните обследование с общего анализа крови, биохимического анализа крови, УЗИ обрагонов брюшной полости, ФГДС, ЭКГ.
Отрыжка, изжога есть?

Учитывая ваш холестерин, я бы пока не принимала попробывала бы питание нормализовать. А по опыту работы могу сказать что данный стеноз не уменьшиться, даже если вы и будете принимать статины. ( но с моим мнением конечно могут многие врачи не согласиться).
Если все таки начнете принимать статины, то через каждые три месяца проверяйте ферменты печени.
А вот что касается сахара крови, то хорошо бы вам сходить на прием к эндокринологу