Результаты поиска

Здравствуйте! Прикрепите,пожалуйста, анализ,не видно

Добрый день!
Нужно сдать посев на чувствительность к антимикотикам, чтобы подобрать терапия направленную на кандиду.
Уреаплазма входит в состав условно-патогенной микрофлоры( то есть, всегда присутствует во влагалище)лечим мы ее только тогда, когда есть жалобы.
Для лечения используется данная схема( доксициклин 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней, затем азитромицин
1 г однократно в начальной дозе, затем 500 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней

Здравствуйте, Анна.
Причиной подобных мажущих выделений могут быть как проблемы с шейкой матки, так и проблемы с маткой, или же гормональные нарушения. Для того,что корректно ответить на Ваш вопрос, нужно знать Ваш рост и вес, состояние здоровья, результаты мазков на флору. В ряде случаев нужно провести кольпоскопию и сдать анализы крови.
В том, что у Вас есть мажущие выделения и разница в продолжительности цикла нет ничего страшного. Но ситуация требует до обследования и уточнения.

Екатерина, здравствуйте
Прикрепите пожалуйста Вашу прошлую гистологию.
Вы кольпоскопию сейчас уже сделали?

Добрый день.
Такой цикл нехорош тем, что будет сопровождаться повышенными объемами кровопотери.
Вам лучше принимать один из КОК, например, Линдинет 20.

Здравствуйте!
Ни один из онкомаркеров ( кроме ПСА) не являются специфичными и могут повышаться при любых доброкачественных, воспалительных процессах. Поэтому они , в том числе и СА-72-4 не используются для первичной диагностики злокачественных новообразований.
Ничего страшного нет. Больше не сдавайте, это пустая трата денег.
Всех Вам благ)

Здравствуйте, Александра!
Сначала я отмечу некоторые особенности узи. Все структуры плода описаны очень подробно, маркеры хромосомных аномалий по узи не определяются. На что я обратила внимание - на разность КТР и срока по УЗИ, плод меньше срока менструального, а если у вашей родственницы менструации регулярные, то этот факт имеет значение, хотя так бывает в норме при нерегулярной менструации, длительном менструальном цикле, поздней овуляции. Больше по узи придраться не к чему. Все идеально и согласно протоколу обследования.

Кровь на биохимические маркеры вХГЧ и рарр-а играют свою роль в формировании рисков хромосомой аномалии, оцениваются не сами показатели, а цифры МОМ относительно срока беременности и их отношение друг к другу. И скорее всего именно данные биохимических маркеров сыграло роль в оценке рисков, которые подсчитывает программа, не человек.

Сам скрининг - это не диагноз, это выявление группы риска среди женщин, которых надо дополнительно обследовать, еще раз проверить. И в данном случае риск по трисомии 18 пары хромосом считается промежуточный, не высокий. И в данном случае рекомендовано лишь экспертное узи и неинвазивный пренатальный тест. Это оценка ДНК плода в крови матери. Он платный, только по желанию и за счет родителей.

Риск, повторюсь, не высокий и в данном случае инвазивная диагностика (амниоцентез - прокол) - не показаны.