Результаты поиска

По данным анализов есть мелкие изменения, особо не влияющие. Увеличение АСТ может быть связано , проблемами в печени, сердце, нервной системе. Рекомендую проверить эти цифры месяца через 2 , если будет высокие пропить удхк. Креатинин снижен не значительно, но так как есть взвесь мелкая в мочевом пузыре рекомендуб консульиацию нефролога.Если есть каломазанье на трусиках , то это осложнение запора, в следствии расширение просвета ануса под давлением и увеличением объёма кала. Изгиб в желчного пузыре как вариация нормы , его не лечат, просто наблюдают. Но иногда запоры связанны с загибом. У детей ещё бывает, когда им один раз было больно покакать, потом начинают сдерживать стул. На данный момент, раз на фордаксе жидкий стул рекомендую дюфалак примерно 7 мл по утрам, натощак 2 недели, с постепенно отмены препарата-2 недели. Нужно учитывать, что слабительные препараты дают накопительный эффект. Далее диета по Певзнеру 3, с большим содержанием овощей , фруктов ,сухофруктов. Пить большое количество воды. Ежедневно выращивать на горшок или унитаз. Если плачет, что больно можете 3-4 подряд поставить микролакс (при отсутствии сомастоятельно стула в течение дня). Если на дюфалаке нет реакции, можете давать форлакс в меньшей дозировка

Здравствуйте.
Данные аномалии развития клинически, как правило, никак не проявляются.
Лечение, которое требуется проводить ребенку-ЛФК, массаж, по показаниям-физиолечение( назначается ортопедом).
Ограничений к службе нет.

Удачи Вам!) Легкой и спокойной беременности)

Добрый вечер.По спермограмме показатели укладываются в норму.Если была замершая беременность,мужчине сдать тест на фрагментацию ДНК,вам исключить тромбофилии беременных.
По результатам андрофлор патогенной флоры не обнаружено,все остальное-транщиторная флора,котора сегодня одна,завтра другая.
Профилактически пропейте Сперотон по 1саше 1р/с 1месяц.

Здравствуйте.у вас риск низкий

Добрый день, вам требуется декомпрессия канала, иначе есть вероятность получить нарушение функции тазовых органов и снижение силы во всех конечностях (стойкое и навсегда)

Здравствуйте!
Это низкий риск.
Риски ниже 1:100 - низкие.

По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.

Здравствуйте!У вас риски низкие все и по УЗИ все хорошо)
Отдельно биохимические показатели мы не смотрим.

Здравствуйте! У Вашей дочки нормальное УЗИ сердца. Пороков нет. Есть три малых аномалии развития сердца:
1. Открытое овальное окно -норма у ребенка до года, обычно к году у большинства закрывается, гемодинамически не значимо, ни как не проявляется, ни на что не влияет, встречается у многих:
2. Аневризма межпредсердной перегородки-это незначительное истончение перегородки, с возрастом выравнивается и приходит в норму,гемодинамически незначима, никак не проявляется, ни на что не влияет;
3. Трабекула-встречается очень часто, остается навсегда, гемодинамически незначима, никак не проявляется, ни на что не влияет.
Мраморность кожи и холдоные на ощупь ручки-это неврологические проявления, связанные с родами-возможно длительный безводный период, тяжелые роды, обвитие пуповины и т.д. -это все проходящее, нужно время и терпение!

Здравствуйте. можете