Результаты поиска

Вероятно просто нарушение моторики желчевыводящих путей.
Обычно принимают на ночь всю дозу.

Добрый день!

Ваш ребенок прошел генетическое исследование на синдром Жильбера, и результат показал наличие полиморфизма в гене UGT1A1. Генотип (TA)7/(TA)7 указывает на присутствие синдрома Жильбера. Этот полиморфизм является фактором риска для развития гипербилирубинемии, что может объяснять повышенный уровень билирубина у вашего ребенка.

Что делать дальше:

Синдром Жильбера — это доброкачественное состояние, которое обычно не требует специфического лечения. Оно связано с нарушением переработки билирубина, что может приводить к периодическому увеличению уровня непрямого билирубина, как в вашем случае.
Пожелтение кожи и повышенный билирубин могут проявляться после стрессов, инфекций или других факторов, которые усиливают распад эритроцитов.
Основные рекомендации включают наблюдение за состоянием ребенка, регулярные анализы крови (особенно уровень билирубина), избегание факторов, которые могут усугубить состояние (стресс, некоторые лекарства).
Если симптомы сохранятся или усилятся, рекомендуется обсудить дальнейшую тактику, возможно, включая консультацию гастроэнтеролога или гематолога.

Здравствуйте, Ольга! Учитывая боли в суставах у мужчины 31 года при отсутствии избыточного веса, а также изменения в анализах крови, рекомендую обратиться к следующим специалистам:

1. Ревматолог - для оценки состояния суставов, исключения артрита, артроза и других ревматологических заболеваний. Он назначит необходимое обследование и лечение.

2. Гастроэнтеролог - для оценки функции печени и желчевыводящих путей в связи с повышенным уровнем билирубина (преимущественно непрямого). Потребуется дообследование - УЗИ органов брюшной полости, печёночные пробы, маркеры вирусных гепатитов.

3. Эндокринолог - для контроля течения гипотиреоза и коррекции терапии по необходимости. Повышение уровня холестерина и триглицеридов может быть связано в том числе с гипофункцией щитовидной железы.

4. Кардиолог - для оценки липидного профиля (повышены холестерин, ЛПНП, триглицериды) и коррекции выявленных нарушений. Возможно потребуется дополнительное обследование сердечно-сосудистой системы.

5. Нефролог - для оценки функции почек в связи с повышенным уровнем креатинина. Может потребоваться дообследование (анализ мочи, УЗИ почек).

Начать стоит с консультации ревматолога и гастроэнтеролога, а также контрольного визита к эндокринологу. По результатам их осмотра и обследований можно будет определить дальнейшую тактику и необходимость консультаций других специалистов.

Параллельно с этим рекомендуется продолжать вести здоровый образ жизни - сбалансированно питаться, поддерживать физическую активность, избегать стрессов. Будьте здоровы!

Светлана, здравствуйте

Добрый день

Не переживайте
Общий билирубин постепенно снижается. Фракция прямого билирубина может быть до 20% от общего. Он у ребенка в норме.

Сейчас никакого дополнительного лечения не нужно.
Билирубин плавно будет снижаться. Это все та же физиологическая желтуха.

Здравствуйте . У ребёнка желтушки не было?
Билирубин может повышаться если ребёнок накануне анализа что то съел.
Вит Д ребёнку даёте?

Здравствуйте!
Наиболее часто- с механическим препятствием оттоку желчи и
с вирусной нагрузкой
Сделайте УЗИ органов брюшной полости ( нет ли нарушения оттока желчи)
Сдайте кровь на гепатиты
Кал на лямблии
Запишитесь к инфекционисту

Здравствуйте. Всё описанное очень похоже на синдром Жильбера. Это добро качественное врождённое заболевание. Надо сдать генетический анализ на этот синдром, во многих лабораториях берут. При подтверждении диагноза ознакомиться с рекомендациями по диете и дальнейшему обследованию, в инете все можно найти. Конечно, консультация настроэнтеролога. Данное заболевание часто дебютирует в подростковом возрасте.

Здравствуйте. Основное лечение гепатоза - устранение причин, его вызывающих: при ожирении - похудеть, исключить курение, алкоголь, неправильное питание, лекарственные препараты, обладающие токсическим действием на печень. Основные моменты лечения - нормализация массы тела, правильное питание (средиземноморская диета), адекватные физические нагрузки (ходьба в среднем темпе не менее 20 минут 5 раз в неделю. В гептрале на данный момент нет необходимости. Можно принимать спазмолитики (Дюспаталин например) если есть боли

опечатка *вторичный эритроцитоз. При возможности сходите в лабораторию где проводят анализ на эритропоэтин.