Результаты поиска

Здравствуйте!
Вариантов развития событий может быть несколько:
1. Или это нормальная маточная беременность, ХГЧ постепенно ускорит свой рост (такое бывает)
2. Биохимическая беременность. ХГЧ постепенно перестанет расти, затем снизится и пойдут менструации
3. Внематочная беременность.

Вам, в любом случае, сейчас остается только отслеживать рост ХГЧ. По УЗИ плодное яйцо видно только при цифрах около 1000-1500

Здравствуйте, вероятнее всего это произошло из-за перенесённой вирусной инфекции на раннем сроке, т. к вирусы гриппа и ОРВИ влияют на микрососудистое русло. Перед планированием следующей беременности рекомендую всё-таки сдать анализ на наследственные тромбофилии, т. к это уже второй эпизод невынашивания беременности. Также необходимо контролировать ТТГ, и АТ к ТПО, уровень ТТГ на этапе планирования должен быть не более 2,5 . Если выше, то необходим приём левотироксина с последующей коррекцией дозы в течение беременности. И очень важным моментом является приём препаратов йода в дозе 250 мкг, т. к у вас гипотиреоз ( в фемибионе йода 150 мкг, т. е дополнительно принимайте 100 мкг) даже на этапе планирования.

Здравствуйте!
1) на кисту операция не повлияет

Здравствуйте. Иногда на этом сроке сердцебиение ещё не видно, не переживайте, нужно пройти УЗИ в динамике через 7 дней. Такие выделения во время беременности являются нормой

Добрый день.
Если прерываение произошло однократно в жизни - обычно это не считают показанием для глубокого обследования.
Потому, что наиболее частая причина таких случаев - генетические аномалии, возникновение которых носит случайный характер и бывает даже у самых здоровых пар.
Общеклинического обслелдования, которое вам провели, выполняя вакуум-аспирацию (кровь, моча, мазок) будет вполне достаточно.
Просто в следующий раз повезет больше.

Нет, это не связано

Наталья, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Показанием для обследования может быть личный или семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте или акушерский анамнез (2 и более потери).С 1 потерей беременности по мировым данным, к сожалению, сталкивается каждая 4-5 женщина на планете, и чаще всего это хромосомные нарушения, на которые повлиять нельзя.
Тромбоцитопатия проявляется повышенной склонностью к кровотечениям, поэтому если данные жалобы были в анамнезе, то не лишним перед планируемой беременностью будет оценить уровень ферритина.
Для подготовки к беременности рекомендуется применять фолиевую кислоту 400мкг ежедневно с этапа планирования и до 12 недель беременности; витамин Д 1000МЕ ежедневно постоянно (если не был установлен дефицит); при беременности начать прием калия йодида 200мкг ежедневно на протяжение всей беременности и до конца грудного вскармливания.

Обязательно надо проверить!

Татьяна, здравствуйте!
Да, конечно, еще есть шанс, что появится эмбрион.
Наличие желточного мешочка - это благоприятный признак, значит и эмбрион должен скоро появиться.
Анэмбриония ставится, когда СВД больше или равен 25 мм, а эмбрион так и не появился, поэтому время есть.

Вам необходимо повторить УЗИ через 7-10 дней.