Результаты поиска

В этом случае опасности осложнений нет

Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.

Екатерина, здравствуйте!
В генетическом анализе клиническое значение имеют только 2 полиморфизма: мутация G1691A в гене фактора V, полиморфизм G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови. Если их у вас не выявлено, значит, все у вас в норме.
Прикрепите, пожалуйста, анализ, чтобы можно было правильно оценить его.
И подскажите, нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Не курите? Чем закончились предыдущие беременности? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Обследовались ли на АФС (сдавали волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину)?

Здравствуйте! Если есть выделения из уретры, это может быть связано с неспецифическим уретритом. Необходимо сдать обычный мазок на микрофлору из уретры. Перед сдачей необходимо воздержаться от мочеиспускания за 3-4 часа.

Анна, лечение назначено аблютно верно. Единственное, что проконсультируйтесь завтра с врачом о приеме Транексама. Он хорошо поможет остановить кровотечение, если оно еще продолжается. А также не помешает еще витамин С и группы В, а также препараты железа. И можно курс седативных средств.
Думаю, что о постельном режиме, исключении интимной жизни, отказе от горячей ванны и контрастного душа, а также от подьема любых тяжестей и говорить не стоит. Вы сами прекрасно все понимаете.