Результаты поиска

Добрый вечер. Риск рассчитывается не только по ХГЧ, а в специальной компьютерной программе Astraia, которая учитывает множество факторов. Риск высокий, ситуация заслуживает внимания. Возможно, если срок беременности позволяет, выполнить НИПТ - определение числа хромомом по ДНК плода в крови матери. Но! Результаты НИПТа не являются официальным показанием к прерыванию беременности в случае подтверждения трисомии. Вам показана инвазивная диагностика («прокол»).

Здравствуйте, какое у вас давление? Сдавали ли вы какие-нибудь анализы? Кровотечения возможно из-за хрупкости сосудов.

В таких случаях назначают аскорутин по 1 таблетке 3 раза в день, предварительно сдав общий анализ крови и коагулограмму.

Фибриноген не может служить причиной анэмбрионии. С таким анализом на прерывание возьмут. Специальных обследований из-за анэмбрионии не требуется, после прерывания можно начать планировать на след цикл, прием фолиевой кислоты и йодомарина 3 месяца до планирования, витаминные комплексы.

Здравствуйте! В кале обнаружены простейшие, опасного и серьезного нечего нет, от человека человеку не передается. Если клиники симптоматической нет и не чего не беспокоит - лечения не требуется. В рекомендациях тщательная гигиена рук, фруктов и овощей.

Здравствуйте, Наталья!

1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна.

- Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности.



2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. 


Пренатальное кариотипирование и амниоцентез:

Преимущества:

- Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. 

- Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности.



Риски амниоцентеза:

- Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%).

- Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом.



На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода.



Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур.



Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.

Кофе можно 3 р в день

Сначала сдать анализы.
Можно диетой, если причина в этом. Так же добавить прием омега 3.

Ольга, здравствуйте!
У вас произошел взаимный обмен участками (транслокация) между 1 и 2 хромосомами, но при этом количество генетического материала не поменялось, поэтому у вас сбалансированный кариотип, и вы в течение жизни никаких проблем с этим не испытывали. У нас весь генетический материал дублирован, т.е. другие 1 и 2 хромосомы у вас нормальные.
У ребенка может возникнуть ситуация, когда попадет от вас к нему обе нормальные хромосомы, но могут попасть и измененные хромосомы. Тогда у ребенка возникнет несбалансированная транслокация, т.е. может быть лишний фрагмент одной хромосомы и/или потеря участка другой хромосомы. Итог зависит от функциональной значимости этих участков хромосом. Результат предсказать невозможно.
Желательно делать предимплантационную генетическую диагностику эмбриона.

да, 10-14 дней в зависимости от выходных и других обстоятельств.