Результаты поиска

Здравствуйте.
Считается, что безопаснее подождать хотя бы 2 (стандартно — 3 месяца) до планирования новой беременности. Это связано с тем, что организм в целом и эндометрий в частности должны полноценно восстановится, чтобы новая беременность наступила в «здоровом организме».
Хромосомная патология (синдром Дауна в частности) — это трагическая, но именно случайная поломка в генах. Возраст, к сожалению, является известным фактором риска такой ситуации, но и повлиять на этот фактор мы, разумеется, не можем. Потому прегравидарная подготовка в таком случае — стандартная, включающая в себя прием фолиевой кислоты (и проч. витаминотерапию). В остальном каких-то специальных мер, снижающих риски подобной ситуации, попросту не существует. Но и шанс того, что подобная ситуация повторится, тоже совсем невелик.

Можно, но 100 % гарантии нет (вероятность 30%).

Это все очень поверхностные критерии хромосомной патологии.
Опираемся на риски 1 скрининга, это более правдивый анализ.

Маргарита, добрый день.
Здесь такое заключение получить не получится, это юридически не правомерно.
Но у ребенка нормальный уровень тромбоцитов по Фонио (выше 150тыс/мкл), противопоказаний к оперативному вмешательству нет.

Здравствуйте! Да, к сожалению, риск по трисомии 21 (синдром Дауна) действительно высокий - 1:84. Низкие риски - 1:100 , 1:101 и далее. Сделать НИПТ- отличное решение для вас. Точность 99.9 процентов и поможет исключить наверняка есть патология или нет. Точнее только амниоцентез- но это вмешательство инвазивное и несёт за собой риски. Лучше пока начать с НИПТа. Далеко не факт, что патология подтвердится. Пока не расстраивайтесь!

Здравствуйте
Запишитесь к генетику,необходимо кариотипирование,Но не обязательно,что последующая беременность повторится с тем же прогнозом.

Здравствуйте. хотелось бы увидеть ваше узи. короткая носовая кость это признак синдрома дауна либо другой хромосомной патологии. какой у вас сейчас срок? кровь на пороки развития сдали? результат не готов?

Здравствуйте. Риски такие же, как и у всех.

Спермограммату Вас нормальная по нормам вашей лаборатории.Учитывая генетическую патологию,необходима консультация генетика и вам,и партнеру