Результаты поиска

1177 совпадений
Правая абберантная подключичная артерия
8 февраля
Добрый день! По первому скринингу минимальные риски всех патологий. На 2 скрининге нашли 1 кисту сосудистых сплетений, для перестраховки посоветовали перепройти 2 скрининг в Центре Медицины Плода в Москве (на 23 неделе). Кисту уже не нашли, рассосалась, но нашли абберантную...
Марина
Вопрос закрыт
Здравствуйте! Нужно сделать НИПТ.
Повышенные гормоны
11 ноября 2024
Ребенок 8 лет, Синдром Дауна. Каждые полгода сдаем на гормоны. Был повышен ТТГ. Вчера получила результат анализов. Что нам делать? Какие гормоны пропивать. На весь город один детский эндокринолог и то не попасть. Заранее спасибо
Матвей
Вопрос закрыт
Здравствуйте!
Меня зовут Алеся, я врач - детский эндокринолог
Прикрепите, пожалуйста, все данный обследований последних

И какой пол, дата рождения, вес и рост ребенка?
Есть ли какие-то жалобы?
Делали ли узи щитовидной железы?
Гипоплазия носовой кости плода
16 августа 2024
По данным двух скринингов есть патология ,а именно гипоплазия носовой кости плода, на первом узи не увидели вообще, на втором на следующий день увидели что она очень маленькая, кровь на хромосомные риски была сдана, и там низкие риски, но гинеколог говорит риск есть все равно...
Анна, Екатеринбург
Вопрос закрыт
По сроку 12 недель. Размер носовой кости в этом сроке 2 мм. Может УЗИ аппарат не очень чувствительный. Может быть носик маленький. Можно повторить УЗИ через 2 недели
Гипоплазия костей носа в 20 недель
24 июля 2024
На первом скрининге не выявлено врождённых пороков развития. Риски хромосомных аномалий низкие. На втором скрининге выявили гипоплазию костей носа (5,0 в 20 недель 6 дней). Нужно ли сдавать дополнительные анализы на уточнение диагноза синдрома Дауна?
Юлия
Вопрос закрыт
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие, все в порядке.
Гипоплазия носовой кости в 19 недель
3 ноября 2023
с: Здравствуйте!Ответьте пожалуйста на мой вопрос !Очень переживаю!Мой возраст 38 лет !3 я беременность (2 е здоровых детей)Срок беременности 19.4 дня ,пол девочка .Первый скрининг хороший :твп 1,6 ,нк определяется,показатели узи в норме,кровь :хгч 29.34 ме/л /0.669 мом...
Евгения, Калининград
Вопрос закрыт
Здравствуйте. Этотне синдром дауна, а просто маленький носик у ребенка. На втором скрининге кости носа не оцениваются, только на первом ,и более достоверный первый скрининг
Консультация генетика
10 июля 2023
Добрый день, во вложении результаты 1ого скрининга УЗИ и кровь.Пограничный риск Дауна, нужна консультация, рожать не хочу если не буду уверена на 100% что всё ок. Какие варианты 100% результата и реально ли такой риск?
Варвара, Нижний Новгород
Вопрос закрыт
Здравствуйте! К сожалению, на сайте генетиков нет.
Как гинеколог могу предложить вам пройти НИПТ на трисомию 21 - результат достоверен на 99 процентов, тк изучается ДНК плода по крови матери.
100 процентный метод- только инвазивный - биопсия хориона.
НИПТ платный, биопсию можно сделать по ОМС по направлению врача - генетика с очного приема.

У вас еще высокий риск преэклампсии (1:17).
Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (
Аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Первый скрининг риск, синдрома дауна
19 мая 2022
Мне 39 лет, 1 скрининг был в 12 недель и 2 дня. По Узи вопросов нет, все размеры в норме, ктр 56 мм, бпр 19 мм, ог 70 мм. Есть проблемы по крови. hCGb 68.6041 ng/ml корр. МОМ 1.41.NB Present. NT 1.2 mm корр. МОМ 0.82.PAPP-A 552.772 mu/L корр. МОМ 0.22.PIGF 27.5507...
Таиса, Москва
Вопрос закрыт
Это только по биохимии. Которая была сдана некорректно. Её надо сдавать натощак. А комбинированный скрининг у вас 1:190. Это где учли уже все факторы
В любом случае рекомендуется консультация генетика и нипт, но вероятность того, что малыш здоров, большая
Задержка мочеиспускания
18 сентября 2019
Мальчик 9 лет, с синдромом Дауна, ТТГ 13,назначили л тироксин, доза 50.пропил курс 50 таблеток, сдали ТТГ 0.406. Сейчас дозу уменьшили до 25. На этом фоне задержка мочеиспускания, как лечить? Спасибо за ответ!
Анонимный пользователь
Вопрос закрыт
Добрый день опишите подробно как задержка,сколько раз мочится в день,сколько пьет?
Вопросы по специальностям
Показать все
Наталья Андреевна Пылаева
59 отзывов
Психолог
2012-2017 г. - Пензенский
Опыт работы: 7 лет
Наталия Романовна Кошелева
41 отзыв
Акушер, Гинеколог
2014-2020, ГУ "ЛГМУ
Опыт работы: 5 лет
Михаил Николаевич Ивашев
392 отзыва
Педиатр, Терапевт, Врач
1972-1978. Свердловский г
Опыт работы: 44 года
Александр Юрьевич Козяев
20 отзывов
Эндокринолог
2014-2020, ФГБОУ ВО Киров
Опыт работы: 5 лет
Яна Игоревна Потехина
774 отзыва
Невролог
2009-2015, Кыргызско-Росс
Опыт работы: 8 лет
Андрей Сергеевич Подлипаев
126 отзывов
Хирург
1984-1990, Куйбышевский м
Опыт работы: 32 года
Наталья Петровна  Гербутова
88 отзывов
Венеролог, Дерматолог
1987-1994, Благовещенский
Опыт работы: 30 лет