Результаты поиска

Здравствуйте, Ксения! Не могли бы вы прикрепить ваше УЗИ. Необходима комплексная оценка. Какая предполагаемая масса у плода. Какая окружность живота. Прикрепите, пожалуйста, для оценки. Скрининги в норме?

Здравствуйте, Кристина! Я ознакомилась с результатами скрининга. У вас средний риск по трисомии 13. В таких случаях генетики рекомендуют сдать НИПТ ( берется кровь матери ). Если по результатам НИПТ- низкие риски, значит все хорошо. Если высокие, то будет необходима инвазивная диагностика. Так же по результатам скрининга выявлен высокий риск развития задержки роста плода. В таких случаях назначается профилактика ацетилсалициловой кислотой 150 мг ( кардиомагнил 150 мг) после ужина до 36 недель беременности. Также
Контроль УЗИ+ДПМ каждые 4 недели после 20 недель ( контроль темпов роста плода). Это всего лишь риски, не обязательно, что они разовьются в вашем случае, но профилактика необходима.

Здравствуйте.
Риск ХА плода средний. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к инвазивной диагностике нет. Необходимо дообследование. Проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель. НИПТ можно обдумать.

Здравствуйте.
Риск ХА плода общепопуляционный( низкий). Маркёров ХА плода не выявлено. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Показаний для консультации генетика нет. Рекомендовано обычное наблюдение участкового акушера- гинеколога. НИПТ по желанию.

Здравствуйте.
Поводов волноваться в такой ситуации все же объективно нет: если бы врачом были бы выявлены отклонения от нормы, это бы точно было указано как в протоколе, так и в заключении.
Вероятнее всего, в данной организации принцип заполнения уз-протокола скрининга таков, что все пункты по органам заполняются подробно лишь в случае выявленного отклонения от нормы. В случае же нормы они остаются пустыми. Такое нередко встречается в практике.

Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.

Здравствуйте .
Неонатальный скрининг включает тестирование на врождённые заболевания, в том числе первичные иммунодефициты (ПИД). Одним из ключевых показателей является уровень TRECs (T-cell receptor excision circles), отражающий количество Т-лимфоцитов. Значительное снижение этого показателя может указывать на тяжёлый комбинированный иммунодефицит (ТКИД), однако существует множество факторов, которые могут привести к ложноположительному результату.

Во-первых, у недоношенных или маловесных детей уровень TRECs может быть физиологически низким, но затем нормализоваться. Во-вторых, ошибки при заборе крови, неправильное хранение образца или особенности лабораторного анализа также могут повлиять на точность результата. В-третьих, у новорождённых возможно транзиторное снижение этого показателя из-за временных адаптационных процессов в иммунной системе, что не является признаком серьёзной патологии.

При повторном анализе, если уровень остаётся низким, проводится расширенное иммунологическое обследование: общий анализ крови с лейкоцитарной формулой, иммунограмма с определением уровней иммуноглобулинов (IgG, IgA, IgM) и проточная цитометрия для оценки популяций Т- и В-лимфоцитов. Важным критерием является клиническое состояние ребёнка. При истинном иммунодефиците уже в первые недели жизни наблюдаются тяжёлые инфекции, плохой набор веса, грибковые поражения слизистых. Если подобных симптомов нет и другие анализы в норме, вероятность тяжёлой патологии крайне низка.

Важно сохранять спокойствие и дождаться результатов повторного тестирования и дополнительных исследований, если они понадобятся. Часто снижение TRECs оказывается временным отклонением, не связанным с первичным иммунодефицитом.

Добрый день!

Норма ТТГ у новорожденных в первые дни жизни: 1–10 мкЕд/мл.
Значение 11,6 мкЕд/мл находится незначительно выше нормы. Это может указывать на временное повышение из-за стресса при родах,
врожденный гипотиреоз (снижение функции щитовидной железы), который требует лечения, погрешность анализа.

В таких случаях рекомендуется повторный анализ крови.
Если ТТГ снова повышен, потребуется консультация детского эндокринолога.
Также обычно рекомендуется сдать свободный Т4 (тироксин) - при гипотиреозе он будет снижен.
УЗИ щитовидной железы.

Наблюдайте за ребенком: сонливость, вялость, плохой аппетит, длительная желтуха, запоры — возможные симптомы гипотиреоза.
Если таких признаков нет, это может быть транзиторное (временное) повышение ТТГ.

Небольшое повышение ТТГ часто бывает временным, поэтому не волнуйтесь и пересдайте анализ.

Елена, да можете спокойно подождать, по 1 скринингу нет маркеров хромосомной патологии

Здравствуйте! Отдельные показатели скрининга не анализируются отдельно от остальных показателей. Нужно производить оценку всего в комплексе. В целом же, РАРРа - это гормон, выделяемый плацентой и его чем больше, тем лучше.