Результаты поиска

С УЗИ ознакомился. Предложенная вам тактика (удаление гипоплазированного яичка) имеет место быть, с возрастом риск развития онкопроцесса будет возрастать. Но в настоящее время срочности по удалению нет, это можно сделать в более старшем возрасте. Продолжайте наблюдаться у уролога, регулярно выполнять УЗИ и потихоньку готовиться к операции.

Здравствуйте. На данный момент точно ничего нельзя пломбировать, если это не кариеса. Так как у ребенка ещё идёт минерализация зубов. Сейчас важно поддерживать качественную гигиену и домашнюю периодическую минерализацию зубов, т.к. гипоплазия подразумевает ослабление эмали.

Здравствуйте! Это значит, что ребенок здоров, риски развития синдрома Дауна очень низкие

Нет, я бы посоветовала вам сходить на профессиональную гигиену, снять налет и посмотреть есть ли там еще присоединение кариеса. И очно осмотреть пришеечные области Зубов.
А так, не волнуйтесь , думаю просто такой налет. У деток часто встречается🤗

Неля, добрый день!
Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью.
Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие.
Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы.
Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.

Здравствуйте, принимайте фенибут 250мг 3р в день, арлеверт 1т3р в день 1 месяц