Результаты поиска

Здравствуйте!

А можете еще первый скрининг прикрепить с результатами крови

Здравствуйте, если Вы сдавали анализы на фоне приема Фемостон-они не совсем корректны, не сдаются анализы на фоне приема гормональных препаратов. Если нет, то в целом они в норме, немного повышен пролактин, Но возможны нарушения при сдаче анализов, он очень зависит от эмоций.
Его рекомендовано сдавать с соблюдением правил.
- исключить стрессы за несколько дней период процедурой;
- не менее чем за сутки необходимо исключить перегревы организма (посещение бани, сауны и т.п.);
- не менее чем за сутки воздержаться от половой жизни;
- исключить физические нагрузки не менее чем за сутки до исследования ( походы в тренажерный зал, занятия фитнесом, пробежки, подъем тяжелых предметов и т.п.);
- в течение 12-14 часов перед процедурой отказаться от жирной и пряной пищи, не употреблять алкоголь, а также воздержаться от курения; на раздражать соски
-сдача анализа в течение 3 часов после пробуждения.
Повторите анализ крови на пролактин вновь вместе с макропролактином, мономерным пролактином.
Не противопоказаний по анализам для дальнейшего приема Фемостон

Здравствуйте. У вас Пограничный риск по трисомии 21, Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком, также есть риск задержки роста плода, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности

Здравствуйте!
Прикрепите пожалуйста полностью протокол МРТ
Очаги дисциркуляторного характера-сосудистые очаги, они могут быть врожденными(вследствие перенесенного кислородного голодания) или приобретенными в результате хронической недостаточности мозгового кровообращения(они появляются при гипертонии, атеросклерозе, нужно контролировать давление, сдать липидный профиль). Эти очаги клинически не проявляются, лечения не требуют.

Неля, добрый день!
Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью.
Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие.
Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы.
Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.

Здравствуйте, есть ли результаты скрининга биохимического с расчётами рисков?

Здравствуйте, Татьяна! Что касается глюкозы, нужно дообследование, если углеводный обмен не исключался. Сдать гликированный гемоглобин, глюкозу венозной крови натощак, ПГ ТТ. Напишите результат анализа вечерней слюны