Результаты поиска

337 совпадений

12 июня 2022

Здравствуйте! Мне 37 лет, 6 дней назад первые роды по средствам кесарева сечения, беременность ЭКО, наследственная тромбофилия. Первые недели беременности до 12 недель принимала кардиомагнил, показатели Д-димера были до 375 (норма указана от 0 до 280), далее показатели стали...

Наталья, Воронеж

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Здравствуйте. Прикрепите, пожалуйста, сами анализы.

Вообще, после родов повышение Д-димера и фибриногена - ожидаемое явление. Если ваш вес от 50 до 90, то профилактическая доза должна быть 0,4.
Какая у вас наследственная тромбофилия?

Наследственная тромбофилия

2 ответа

24 марта 2022

Здравствуйте. В 2019 году я забеременела вторым ребёнком , в 6 недель беременности началось кровотечение, оказалась гематома, поставили угрозу выкидыша, в итоге все закончилось благополучно, но после кровотечения выписали из больницы и гинеколог меня отправила к гематологу...

Ирина, Москва

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Елизавета, вам необходимо сделать узи брюшной полости (оценить размеры селезёнки)
С учётом общего анализа крови я бы посоветовала проверить экспрессию гена BCR-ABL в крови

Повышение тромбоцитов и тромбофилия не связаны

Геморрой сейчас вне обострения?

Наследственная тромбофилия

1 ответ

7 февраля 2022

Здравствуйте, у меня было 2 замерших беременности. Одна из которых на сроке 33 недели, а вторая 12 недель. Назначили анализы. Выявлена наследственная тромбофилия, загущение крови, полиморфизмы(анализы приложу). была у двух врачай. Один сказал не всё так Хорошо и что это...

Карина, Москва

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Карина, помимо этого обследования вам необходимо определение уровня антитромбина 3, протеина С, протеина S, гомоцистеина в крови, волчаночного антикоагулянта, антител к кардиолипину, антител к бета 2 гликопротеину

Наследственная тромбофилия

1 ответ

19 ноября 2021

Здравствуйте. Летом 2021 на сроке 41 неделя потеряла Назначили анализы на фосфолипидный синдромом (результаты нормальные) и на мутации. В результатах: Thr165Met (T165M) -Thr/ThrF2: G20210A - G/GF5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) - G/G. Все остальное в норме. Протеин s...

Анастасия

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Анастасия, по этим генам у вас нет отклонений

Вам необходимо также сдать уровень гомоцистеина?

Наследственная тромбофилия

1 ответ

5 мая 2020

Добрый вечер. Мне нужен совет, ведущий акушер гинеколог не дает внятного ответа. У меня в анамнезе 3 замершие беременности, 1 роды на сроке 36 недель, сейчас срок 36 недель и 1 день, беременность на клексане с 5 недель беременности, стоит акуш пессарий с 31 недели, были...

Соня

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Доброе утро! У Вас нет показаний для кесарева сечения, поэтому, роды через естественные родовые пути

Наследственная тромбофилия

1 ответ

4 февраля 2020

Здравствуйте!Мне 39 лет. у меня мутация Лейдена,наследственная тромбофилия,в течение 2-х лет подряд было 2 инсульта(2017,2018),в 2019 году случился судорожный припадок 1 раз.Принимаю постоянно Ксарелто 20 мг 1 раз в день.Сдавала коагулограмму для динамики в течение 3-х...

Антонина

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Также рекомендую обратить внимание на Элеквис.

Наследственная тромбофилия.

1 ответ

27 сентября 2019

Во время беременности был сдан анализ и выявлена наследственная тромбофилия. Было ранее 2 замерших беременности. Выявлено 4 гетерозиготоных мутации: ITGA2, SERPINE1, FGB, MTHFR. После родов назначен варфарин. Но очень боюсь его пить. Действительно ли так всё страшно и...

Екатерина

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Мутация FGB проявляется в повышении уровня фибриногена, если он в норме, значит не проявилась мутация. Мутация гена MTHFR проявляется в повышении уровня гомоцистеина, который также можно измерить в лаборатории. ITGA2 это рецептор тромбоцитов, варфарин не действует на него. Единственное, что SERPINE1 но это гетерозиготная мутация, во многих рекомендациях на неё мало обращают внимание. Поэтому, если гомоцистеин в норме, фибриноген не выше 4,0 г/л, не было никогда тромбозов то варфарин принимать весьма сомнительно, нужна будет очная консультация.

Наследственная тромбофилия

1 ответ

4 сентября 2019

По генетическому анализу отмечено 4 гетерозиготных мутации. Самые серьезные это мутация Лейдена и мутация связанная с фибриногеном. При беременности колола клексан. На последних сроках ддимер был порядка 150,а рфмк 4. После родов и спустя 2месяца после отмены клексана ддмире...

Екатерина

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Добрый день, д-димер точней РФМК. Некоторые современные лаборатории даже РФМК не выполняют. При варикозе с мутацией Лейдена надо проводить профилактику тромбоза. Но так как я понял тромбоза и осложнений в беременности не было, то профилактических лечебных мероприятий должно проводиться в соответствии анамнезом. Так НМГ, варфарин имеют свои побочные эффекты их прием возможен только после тестов гемостаза. Рекомендую сдать тромбодинамику.

Наследственная тромбофилия

1 ответ

18 июля 2019

Добрый день. Сдала анализ крови на тромбофилию (одна беременность удачная, вторая- замершая) Почините вкратце интерпретировать результаты) F2 мутации отсутствует , F5 - отсутствует, F7 А/а гомозитозное носительство F13 гетерозитозное носительство, FGB отсутствует, ITGA2...

Ольга, Минск

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Тромбофилия - это предрасположенность к появлению тромбоза. Изменения в гене F13 и F7 наоборот снижают риск тромбообразования. Мутации в фолатном цикле MTHFR есть, но гомоцистеин в норме ведь, поэтому у Вас все хорошо ( но на всякий случай можете пропить метифолат+поливитамины, если планируете беременность. ITGA2+iTGB3 гетерозиготные мутации в генах ответстсвенных за тромбоциты, которые увеличивают их склеивание. Отлично будет если сдадите во время следующей беременности анализ на агрегацию тромбоцитов, и по его результату гинеколог возможно назначит аспирин для корректировки гемостаза.

Наследственная тромбофилия

1 ответ

18 июня 2019

Здравствуйте! в ходе обследования на тромбофилию был поставлен диагноз наследственная тромбофилия со склонностью к гипокоагуляции. Доктор лечения не назначил. Посоветовал все оставить как есть. Скажите он был прав илли все же лечение нужно?

Инна, Луганск

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Тромбофилия это увеличение (гиперкоагуляция) свертывания крови. А гипокоагуляция - снижение свертывания крови. Диагноз не ясен, поставлен не грамотно, поэтому не могу дать совет.

Наследственная тромбофилия

5 ответов

31 декабря 2018

Добрый вечер! Была первая единственная замершая беременность два года назад, причины не установлены. Очень много обследовалась- низкий тромбогенный риск (наследственная тромбофилия). Гиперкоагуляция.Сегодня 28 д.ц. , сдала кровь на ХГЧ - Б. подтвердилась. Также сдала...

Алина, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте , сейчас по коагулограмме все хорошо, клексан направо и налево не стоит колоть, контроль д димера и коагулограммы, решить о тактике терапии должен очный гематолог и гинеколог

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Следующая