Результаты поиска

Здравствуйте, для разбора вашейх ситуации необходимо видеть анализы.

ДОбрый вечер! какие мутации гемостаза выявлены? Мутации генов фолатного цикла не опасны. Мутации это не болезнь, это риск, а вот реализуется он или нет зависит от многих других факторов. МНогие имеют мутации но не знают об их существовании

Здравствуйте. Пройдите в плановом порядке УЗИ органов малого таза на 5-8 день, глюкоза крови натощак, ТТГ.
На 2-5 день менструального цикла сдайте пролактин, мужу сдать спермограмму ( с фрагментацией по возможности), гомоцистерин ( если он будет повышен , то на мутацию MTHFR ), на гемофилии ( мутация 2 и 5 факторов, дефицит антитромбина 3, протеина С и S), на АФС, пайпель биопсия эндометрия на хронический эндометрит.

Добрый вечер! Вам необходимо сдать анализ крови на генетические тромбофилии, нарушение фолатного цикла и антифосфолипидный синдром, антитромбин 3, гомоцистеин, протеин C и S

Здравствуйте. А ваш муж сдавал спермограмму? Очень часто женщины ищут проблемы в себе, пренебрегая обследованием мужа. А проблема как раз в плохой спермограмме. Бывает, что дефектный спермотозоид оплодотворяет яйцеклетку, но природа понимает, что ничего здорового не вырастет и на самом раннем сроке включает механизм естественного отбора. По факту происходит выкидыш, а женщиной воспринимается как запоздавшая менструация. Планирование беременности - работа для двоих

Здравствуйте, Евгения.
Д-димер не является определяющим в плане лечения показателем.
Вам нужно сдать анализ на тромбодинамику.
Часто бывает так, что коагулограмма в норме, но, несмотря на это, появляется тромб, и тогда нужна серьезная терапия.
У малыша всего 3 сосуда, через которые он питается, если вдруг хотя бы 1 из них закроется тромбом,жизнь малыша будет под угрозой. 
При планировании анализ на тромбодинамику обязателен, он более информативен,чем анализ на генетическую тромбофилию, по результатам которой можно лишь сделать вывод о повышенном риске тромбообразования.
По результатам решать дальнейший ход действий.
Если будет гиперкоагуляция, потребуется назначение Клексана.

Здравствуйте, Елена!
Проходили ли вы следующие тесты:
-Активность антитромбина3
-Активность Протеинов C и S
-Обследование на наличие антифосфолипидного синдрома - волчаночный антикоагулянт, антитела к Бета -2 гликопротену 1, антитела к каридолипину
-Глобальные тесты гемостаза - тест генерации тромбина или тромбодинамику.
-Обследование на наличие полиморфизмов в генах FV Leiden, протромбина G20210A.

Здравствуйте. Для успешной беременности необходимо сохранять баланс свертывания крови. Это очень сложно, бкувально как ходить по острию ножа. И для назначения такой дозировки клексана должны быть серьезные поводы. Гетерозиготная мутация F2 это не повод назначать НМГ. Д-димер нужен только для того чтобы понять был ли тромбоз или нет, то есть смысла его сдавать для контроля терапии мало. Гемофилия как причина прерывания беременности имеет свое место, но не первое. Гормональные сбои, нарушения строения матки, урогенитальные инфекции. Рекомендую в следующий раз контролировать гормоны: ФСГ, ЛГ, эстрадиол, пролактин, кортизол, тестостерон. Сдать вагинальный мазок на флору. Сделать гистероскопию. И самое главное без анализа ТРОМБОДИНАМИКИ не делать выводы о тромбофилии.

Здравствуйте гормоны половые и щитовидной железы? Безусловно,мутации несут вклад свой . Есть анализ на них?