Результаты поиска

По уши нет ничего критичного
Контроль узи через 3 месяца

Здравствуйте. У Вас имеет место совпадение по двум локусам HLA II класса. Риск иммунологического конфликта при беременности умеренно повышен. Рекомендовано: иммуноглобулин нормальный человеческий по схеме.

Здравствуйте! По сочетанным относительным показаниям возможно. Однако шейку надо на этом сроке смотреть руками. Тем более, что прошлое измерение было еще на 36-й неделе

Добрый день! Были самопроизвольные прерывания или замирала беременность?

Дарья, здравствуйте! Гены F2 и F5 в нормозиготе, то есть никаких наследственных тромбофилий нет, остальные гены значения не имеют так как риски тромбозов такие же как в общей популяции
Тромбозинамика, к сожалению, во время беременности неинформативна, по результаты не отменяем и не назначаем терапию
Подскажите, пожалуйста, если ли у вас что- то из перечисленных ниже факторов?
- курение
- ожирение
- варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени
-семейный анамнез тромбозов
- тромбозы у вас
- соматические патологии( активный рак, аутоиммунные заболевания, сахарный диабет)
- Преэклампсия во время текущей беременности
- Многоплодная беременность

На основании только анализов крови был назначен Клексан? Сдавали ли вы анализы на антифосфолипидный синдром?

Олеся, здравствуйте.
По описанной Вами картине нет повода подозревать гематологическую патологию: на нарушения свёртывающей системы имеет смысл обследоваться, если ранее отмечались 3 и более подряд гинекологически необъяснимые потери беременности на раннем сроке. Сейчас никакие анализы все равно не повлияют на тактику подготовки и ведения беременности со стороны гематолога. Признаков гематологической патологии по описанной Вами ситуации нет.

Анна, здравствуйте!
Все верно, по представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови.
Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, ТТГ, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.

Здравствуйте.
Гиперандрогения скорее всего может быть причиной бесплодия, но не невынашивания

Добрый день. Данный показатель никак не повлияет на вынашивание беременности. К тому же показатель повышен только в процентном отношении ,в абсолютных цифрах норма, ориентируемся на абсолютные цифры.

Добрый вечер! У Вас все гормоны в норме. Вы сдавали анализ крови на антифосфолипидный синдром, генетические тромбофилии и нарушение фолатного цикла? Эти проблемы - самые частые причины невынашивания беременности

Здравствуйте применение низкомолекулярных гепаринов вам показано после наступления беременности для сохранения или до , вам точно всё скажет гематолог которому вы должны попасть на консультацию соответственно он подберёт и дозу .например Клексан или фраксипарин и прикрепите ещё пожалуйста анализы на инфекцию сюда