Результаты поиска

108 совпадений

30 марта

Здравствуйте.Мне 42 (грк3-), мужу 40(грк3+). Беременность 3 естественная (детям 2,1г-совместный(грк3+), 13 лет-от предыдущего брака(грк1+)), хронических заболеваний у меня и детей нет, после каждых родов(самостоятельные, но со стимулированием таблетками) делали...

Любовь, Череповец

Вопрос закрыт

Болоцкая Ирина Геннадьевна

Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста результаты НИПТ.
НИПТ имеет достоверность 99,9% , к проведению амниоцентеза нет показаний.
Амниоцентез-это альтернативный НИПТ метод. То есть либо Вы делаете НИПТ либо амниоцентез.
Если по результатам НИПТ -у ВАС низкий риск на хромосомные патологии, то значит ребенок здоров.
Изолированно один показатель( увеличение ТВП) не учитывается, только комбинированный риск. Возможно у Вас получился высокий риск по возрасту.

Хромосомные аномалии

4 ответа

5 декабря 2024

Здравствуйте!Беременность с помощью эко.На втором скрининге написали ВПС плода:щелевидный ДМЖП 1.1 мм кроме того ,почки слева расширена Лоханка 8мм слева 3,5мм.Узист спрашивал не выявляли ли на первом скрининге хромосомные аномалии ,еще так спрашивал как будто мне не...

Карина

Вопрос закрыт

Залецкая Екатерина Сергеевна

Здравствуйте.
Еслт по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, в дообследовании вы не нуждаетесь.

ДМЖП, расширение лоханки не говорит о хромосомных аномалиях.

Если вы хотите дообследоваться для себя, можно сделать НИПТ

Хромосомные аномалии

4 ответа

1 августа 2024

Здравствуйте. Была запершая беременность на 6 неделе (первая), после выскабливания сделали кариотипирование, результат прилагаю. Хотела бы узнать, что означают эти проценты? Возможно ли, что это была случайность, или это может повториться снова? Можно ли сдать какие-то...

Мария, Астрахань

Вопрос закрыт

Цвилёва Лидия Владимировна

Мария, здравствуйте

При мозаичной трисомии хромосом не все клетки организма содержат неправильный набор хромосом, часть клеток имеют нормальный набор хромосом, а часть клеток содержат лишнюю хромосому. Поэтому указан процент с отклонениями. Вероятнее всего это случайная генетическая поломка. Обычно на дообследование направляют если ситуация повторяется, то есть если были две потери беременности и более. В этом случае лучше с супругом сдать кровь на кариотипы.

Расшифровка анализов.

5 ответов

27 июня 2024

Здравствуйте!Сдавала анализы, пришли результаты.Один анализ на хромосомные аномалии и риски беременности, второй анализ посев на микрофлору. Что скажете? Переживаю

Ирина, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым. По анализу всё в норме, при отсутствии жалоб Никакое лечение не требуется

Амниоцентез, хромосомные аномалии

10 ответов

21 мая 2024

Добрый день, пришел результат нипт. По трисомии 21,18,13 низкие риски. Но есть риск хромосомных аномалий и дупликация длинного плеча 10 хромосомы -dop(10q25.2-q26.3). Рекомендуют пройти амниоцентез с последующим проведением ХМА для исключения микрохромосомных аномалий. Нужно...

Яна

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна

Здравствуйте
На этом сайте нет генетиков
Почитайте возможные проблемы , связанные с этой микроделецией
Могут быть проблемы с лицом и катаракта
https://www.pediatr-neonatol.com/article/S1875-9572(12)00171-4/fulltext

Я советую сделать амниоцентез и исключить проблемы
Его делать не опасно
Процедура поставлена на поток

Хромосомные аномалии

1 ответ

16 марта 2024

Здравствуйте, подскажите нам пожалуйста. На скрининге ровно 12 недель поставили «левосторонний дефект мягких тканей верхней губы и альвеолярного отростка челюсти». Помимо этого диагноза поставили еще гиперэхогенное включение в левом желудочке сердца плода. Сказали что 2 этих...

Виктория

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна

Здравствуйте
Если сомневаетесь, найдите лучшего врача узи в Вашем городе и сходите к нему(заведующий пренатальной диагностикой)
Эти дефекты на данном сроке видны
Я бы рекомендовала амниоцентез

Расшифровка 1 скрининга

6 ответов

31 января 2024

Здравствуйте! Первая беременность (двойня). На момент проведения скрининга срок 12.1 недель. Помогите расшифровать результаты, все ли в порядке в детьми, выявлены ли хромосомные аномалии, нет отставания по развитию?

Алина

Вопрос закрыт

Руденко Евгения Эдуардовна

Алина, здравствуйте
У Вас все хорошо по результату скрининга, все риски низкие, малыши здоровые:)

1 2 3 4 5 6 7 8 Следующая