Результаты поиска

Здравствуйте, не переживайте, ГЭФ это частая находка на узи, она не является маркером хромосомной патологии. Просто подсел рождения рекомендовано малышу провести узи сердца, иногда такое бывает например при дополнительной хорде и др.

Здравствуйте. Результат биохимического скрининга оценивается в совокупности с другими показателями. Прикрепите протокол как будет готово

Здравствуйте, хромосомные патологии уже исключили, смотрят все то что на предыдущих, исключают пороки которые могут манифестировать в 3 триместре. Не накручивайте себя

Здравствуйте.
НИПТ достоверен на любом сроке с 10 недель беременности,
Данная малая аномалия развития не имеет отношения к маркерам хромосомной аномалии. Показаний для пренатальной инвазивной диагностики у вас нет. НИПТ можете выполнить только для своего спокойствия

Здравствуйте
Скорее всего просто не попало достаточно клеток крови ребёнка вот и всё
В кровь мамы попадает не так много крови ребёнка, поэтому иногда сложно выполнить анализ
Может быть пробирка испортилось

А любом случае Вашей вины нет и малыш тоже не при чем

Все хорошо, сделают новый анализ

Здравствуйте. Да, к сожалению, по УЗИ есть маркеры хромосомных патологий. Консультация генетика и амниоцентез будут рекомендованы. Если не можете ждать- сдайте Нипт.

Добрый день. Заключение - тератозооспермия - снижение морфологии (т.е. нормальных сперматозоидов) ниже 4%
Спермограмма с изменениями - это не приговор. Данное исследование показывает состояние в настоящий момент времени. Необходимо усилить процесс отбраковки дефектных сперматозоидов, чтобы оставались только хорошие.
Во-первых, регулярная половая активность. Не реже 2-3 раз в неделю. Отсутствие эякуляций приводит к накапливанию патологических форм сперматозоидов, снижению их подвижности. Каждое семяизвержение приводит к обновлению, предотвращает повреждение нитей ДНК. Но и слишком частая половая жизнь нежелательна (уменьшается количество зрелых форм сперматозоидов, сперма становится слишком жидкой).
Во-вторых, это создание комфортных условий: носить комфортное, не сдавливающее бельё, практиковать физическую активность - сидячий образ жизни приводит к застою крови в малом тазу, что чревато развитием воспаления, варикозных изменений.
В-третьих, отказ от вредных привычек. Алкоголь и КУРЕНИЕ повреждают структуру сперматозоидов за счёт токсического воздействия. Более того, курение вызывает спазм сосудов, на фоне которого идёт замедление кровотока в предстательной железе, которые также провоцируют образование патологических форм сперматозоидов.
Важную роль играет РАЦИОН. Пища должна быть богата белками, полиненасыщенными жирными кислотами, витаминами и минералами.
Также скорректировать нарушения помогут витамины:
L-карнитин – аминокислота, которая выводит метаболиты из организма, тем самым предотвращая оксидативный стресс. Таким образом, она снижает количество патологических форм сперматозоидов, увеличивает их подвижность.
Фолиевая кислота (В9) – влияет на процесс созревания сперматозоидов. Доказано, что приём обоими родителями по 400 мгг/сут за 3 месяца до зачатия сводит вероятность развития пороков нервной трубки у плода практически к 0
Витамины А и Е – два мощнейших антиоксиданта. Защищают сперматозоиды от воздействия токсических факторов, приводящих к их повреждению. Витамин А к тому же влияет ещё и на скорость сперматогенеза
Витамин (В12) – значительно влияет на увеличение количества сперматозоидов и вторично – на увеличение подвижности: больше сперматозоидов = больше подвижных форм
Цинк - Физиологическая роль цинка, содержащегося в секрете простаты, заключается в разобщении головки и хвоста сперматозоидов, а также подготовке генетического материала к слиянию. Дополнительное количество цинка уменьшает выраженность воспалительной реакции в ткани простаты.
Аргинин – увеличивает подвижность и скорость движения сперматозоидов. Но не защищает от окислительного стресса
Хорошая проверенная схема лечения:
1. Спермактин (или Сперотон подешевле но в 4 раза менее активнее) по 1 саше порошку в сутки до 3-х месяцев.
2. Бруди плюс по 1 капс 3 р/сут 1-3 мес.

1. Через месяц пересдать Спермограмма + Мар-тест (сдедует оценивать результат по 2-м спермограммам с интервалом 2 недели-1 мес.)
2. УЗИ органов мошонки (с кровотоком - исключить варикоцеле, частая причина мужского фактора, в частности нарушение морфологии)
4.ТРУЗИ (предст. железа и семен. пузырьки) - исключить воспаление в простате
3. ПЦР на инфекции (лучше Андрофлор+впч, герпес, цитомегаловирус) - исключить бактериальный фактор
4. Микроскопия и посев секрета предст. железы - исключить воспаление в простате
5. Муж. гормоны (тестостерон общий, ГСПГ, ЛГ, ФСГ, эстрадиол, пролактин) - исключить гормональный фактор.
Удачи и здоровья.

Добрый день. А муж сдавал спермограмму, Мар-тест, фоагментацию ДНК сперматозоидов. Стоит выполнить эти тесты!

Здравствуйте.
Я не вижу прикреплённых вами протоколов узи, поэтому отвечу без них.
Короткая бедренная кость - это является маркёром хромосомной аномалии, НО! малым, то есть менее значимым. Его принимают во внимание если есть что-то ещё,тогда риск считается повышен и в таком случае стоит провести инвазивную пренатальную диагностику и точно определить какой Кариотип у плода.

Если врач узи видит только один малый маркёр, то такая диагностика не проводится и принято считать это ультразвуковой находкой, а тем более, что и ранее у вас не было повода для беспокойства.
Будьте здоровы.

Здравствуйте. НИПТ не даёт 100 результат, он обладает достаточной точностью, но 1-2% ошибок случаются. В целом - чем больше срок тем тест точнее. Но вообще генетик должен был обсуждать с Вами инвазивные методы. Место НИПТ - пограничные случаи, когда риски не 1 к 7, а скажем 1 к 100. Если есть возможность - попробуйте у другого генетика проконсультироваться.