Результаты поиска

Здравствуйте, приложите, пожалуйста, последний анализ крови по котором выписали ферромальт. Ребенок доношенный?

Здравствуйте! Это т может быть в рамках соматоформной дисфункции,т к органической патологии не выявлено.
Необходим очный приём психотерапевта, работающего в рамках современной медицины, для подбора препарата из группы СИОЗС (эсциталопрам, сертралин) или СИОЗСН (венлафаксин или дулоксетин). К медикаментозной терапии можно добавить когнитивно-поведенческую психотерапию, которая также обладает доказанной эффективностью

Здравствуйте, Ксения! Скажите пожалуйста, какой возраст котика?

Здравствуйте. Перенаправьте вопрос ветеринарам

При сезонной аллергии минимум 2 недели, смотрим по жалобам на отмене.
Выполнить анализ крови на обз IgE или Фадиатоп.

Здравствуйте. Речь идет об остеохондропатии Осгуд-Шлаттера.

Остеохондропатии – группа длительно текущих заболеваний, в основе которых лежит нарушение питания костной ткани из-за перегрузки.
Остеохондропатии чаще поражают кости нижних конечностей.
Механизм развития болезни - собственная связка надколенника отрывает от бугристости большеберцовой кости кортикальный слой в месте своего прикрепления к ней.

Стандартный курс лечения
- Ограничить бег, ходьбу, физкультуру в школе отменить до конца 1 четверти..
- Найз по 1т 2р в день с Омепразолом 7 дней.
- Диклофенак гель 5% 2р в день не менее месяца. Компрессы с Димексидом 10 дней.
- Фонофорез с гидрокортизоном на область боли по 10 процедур.
- СМТ по расслабляющей методике методике на голени и бедра по 10 процедур.
- СаД3 в профилактических дозах по возрасту.
- носить специальный ортез https://www.sport-safe.ru/bandaji-na-koleno/kolennyj-bandazh-stjazhka.html
- ЛФК https://youtu.be/P0KvEUneh8E
- Контрольная рентгенография и осмотр ортопеда через 6 мес.

Здравствуйте ознакамливаюсь.
Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена.
Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.

Добрый день. В первую очередь, сдать ОАК, кровь на СРБ. Пока промывать нос солевыми растворами (аквамарис, аквалор, физиомер) 3-4 раза в день, наносить на подсушенные слизистые виферон гель 3-5 раз в день, если очень сильная заложенность - можно разово назонекс или авамис. Для горла можно рассасывать лизобакт 5-6 раз в день. Гриппферон бы не рекомендовала, все же все препараты интерферона в виде растворов достаточно быстро скатывается в глотку и не оказывают нужный эффект.

Здравствуйте.

Сыпь есть на ладошках, стопах?
Можете прикрепить фото высыпаний, ротвейлер полости?

На яндекс диск можете прикрепить и скинуть сюда ссылку. Нужно посмотреть.

Здравствуйте
1. Не всегда происходит печеночное повреждение. В 30-40% случаев происходит избыточное накопление меди в печени.
2. Подтвержденный диагноз болезни Вильсона-Коновалова дает основание периодически контролировать печеночные показатели: АЛТ, АСТ, ГГТП, ЩФ, билирубин общий и прямой, альбумин, липидограмма, ферритин, сывороточное железо. Из обследований: узи брюшной полости + эластометрия на аппарате Фиброскан.
3. Не обязательно. Возможно у вас только неврологическая форма.

Здравствуйте.

Кашель и насморк,возможно,имеют остаточный характер.
Для исключения патологии - общий анализ крови,СРБ.

-Синупрет,морскую воду оставить. Добавить цетрин по 1 т в день 7 дней(уменьшит отёк слизистой)
-Мукалтин убрать-заменить на коделак нео по 1 т 3 р в день 7 дней
-Пропейте Витамин Д 2000МЕ в сутки 14 дней
-Витамин С 1000 мг в сутки 7 дней
-Больше пейте жидкости.
-Ингаляции 2 р в день с физ раствором 7 дней
-Дыхательная гимнастика по Стрельниковой
- От конъюнктивита - тетрациклиновая мазь 3 р в день,закладывать за нижнее веко.

Коррекция терапии после результатов крови.

Здравствуйте.
Какого то специального обследования при спаечной болезни брюшной полости нет.
Если возник приступ сильной боли, то хирургам надо решить вопрос - есть у Вас ОСТРАЯ спаечная кишечная непроходимость или ее нет.
Если она есть, то операция по экстренным показаниям. Объем операции будет решаться во время лапаротомии - или рассечение спаек, или резекция кишки, или выведение кишечной стомы или наложение анастомоза. Это как кому повезет.
Если Вы хотите провести плановую операцию по поводу спаечной болезни, то лучше сто раз подумать, чем решиться на это.
Не факт что после операции состояние Ваше улучшится.
Если в данный момент Вы обойдетесь без операции, о чем Вам должны сообщить доктора Вас наблюдающие, то Вам показана консервативная терапия.
Сформировавшаяся соединительная ткань, захватившая петли кишок, обратному развитию не подлежит, поэтому все лечебные усилия врачей у больных спаечной болезнью обычно направлены на поддержание функции органов желудочного тракта.
В помощь Вам диета, народные средства, физиолечение, определенные виды массажа, спазмолитики, анальгетики, энзимотерапия.
Здоровья Вам.

Здравствуйте! Резус-конфликта быть не может, поскольку и у мамы и у ребенка резус-фактор положительный. А вот иммунологический конфликт по системе АВ0 при таких группах крови встречается.