Результаты поиска

5949 совпадений

Расшифровка скрининга

4 ответа

3 часа назад

800.00 р.

Расшифровка первого скрининга 11-14 недель. 37 лет, год назад был выкидыш на раннем сроке

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, не переживайте, скрининг пройден успешно, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, риски акушерской патологии тоже низкие, у вас всё хорошо

Скрининг 13 недель

2 ответа

23 марта

Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга,врач настаивает на НИТП ,у анамнезе 5 детей без патологий

Елена

Вопрос закрыт

Левицкая Елена Федоровна

Елена, да можете спокойно подождать, по 1 скринингу нет маркеров хромосомной патологии

Результаты НИПТ и 1 скрининг

3 ответа

13 февраля

Добрый день, прошу помочь разобраться в причинах расхождения результатов анализов. По узи 1 скрининга отклонений нет, прикреплю узи. По крови скрининга повышен риск трисомии 21. По НИПТ такого отклонения не выявили. Сдавала кровь НЕ на голодный желудок. Живем за 150 км,...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. Нипт информативнее скрининга, он информативен на 99%, по обследованию с ребёнком всё в порядке

Скрининг 1 триместра

2 ответа

25 января

Уважаемые доктора. Пришёл результат скрининга, хотелось бы получить комментарии по поводу него.Всё ли хорошо? Подскажите пожалуйста.

Елена, Москва

Вопрос закрыт

Левицкая Елена Федоровна

Я написала, что по биохимии все риски низкие. Все файлы видно, я все посмотрела. Скрининг у вас без отклонений, абсолютная норма.

Плохой показатель биохимического скрининга первого триместра

4 ответа

18 мая 2024

По результатам первого скрининга в 12 недель , показатели биохимического скрининга отнесли меня в группу высокого риска по синдрому Эдвардса … по УЗИ все идеально … Записалась на сдачу нипт на понедельник ( сегодня суббота), но места себе не нахожу …Насколько у меня плохие...

Анна

Вопрос закрыт

Зорина Ольга Михайловна

Здравствуйте, Анна! Да, риск высокий, высчитан в том числе на основании низких показателей ХГЧ и Рарр. Риск говорит о том что из 68 женщин с такими же показателями как у Вас у 1 женщины будет ребенок с хросомными аномалиями. То есть то что ребенок будет генетически здоров вероятность высокая. Набраться терпения, подождать результат. Если диагноз подтвердится и беременность решите прерывать инвазивная диагностика будет необходима, так как результата нипт для оформления протокола прерывания будет не достаточно.

Изолированная вентрикуломегалич

2 ответа

11 марта 2024

Здравствуйте. Была на втором скрининга. Сказали, у ребенка боковые желудочки мозга больше нормы. Направили к генетику. Она ничего тоже толком не разъяснила, прогадала на кофейной гуще: может нормальный малыш родиться, а может больной. Скажите, пожалуйста, есть ли смысл...

Ольга

Вопрос закрыт

Ткачева Анна Николаевна

Ольга, самое простое - ОРВИ, особенно на ранних сроках. КОВИД, тонзиллиты и тп.

Гипоплазия костей носа

7 ответов

15 мая 2023

Добрый день. При проведении первого скрининга никаких патологии выявлено не было. По крови риск минимальный, ТВП в норме, НК тоже в норме. При проведении второго скрининга на 20-ой неделе, была выявлена гипоплазия НК. Остальные показатели все в норме. Отправляют к генетику,...

Лейла, Уфа

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Здравствуйте!
Прикрепите, пожалуйста, результаты обследования.
На 2м скрининге не обязательно уже измерять длину носовых костей. Самое главное, что они визуализировались на 1м скрининге.

Второй скрининг при беременности

6 ответов

23 октября 2022

Подскажите 2 скрининг когда делать или 2 скрининга нет. Только УЗИ и все без сдачи крови ?....................................................................................................................................

Елена, Заполярный

Вопрос закрыт

Джафарова Дилара

Здравствуйте. Второй скрининг включает в себя проведение УЗИ в сроке 19 - 21 нед. беременности. Второй биохимический скрининг (сдача крови) проводится лишь тем женщинам у которых были высокие и средние риски хромосомных аномалий по результатам первого скрининга.

Неинвазивный пренатальный тест

7 ответов

13 сентября 2022

Добрый день! 32 г., вес 82 кгпо результату 1 скрининга: срок 12,5 недель, КТР 65мм, БПР 20мм, ЧСС 173, ТВП 2.5, кости носа определяются. Доплероместрия ПИ ПМА 175, ПИ ЛМА 2.98, РРАР 1,332 МЕ/л / 0,425 МоМ. риски: трисомия 21 1 из 250, трисомия 13 1 из 224.Рекомендуют НИПТ,...

Ника

Вопрос закрыт

Раут Анна Александровна

Здравствуйте, Ника!

Да, с учётом данных вашего скрининга есть смысл сделать НИПТ на синдром Дауна. Это короткий тест, он стоит меньше, чем полная панель.

Синдром Дауна очень каверзный в плане узи-диагностики, и порой только данные биохимии крови помогают его заподозрить. В вашем случае писки , что у ребёнка есть этот синдром средние, поэтому лучше выполнить.

Хороших вам результатов!

Предыдущая 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 Следующая