Результаты поиска

Добрый день.
1. ЮА у детей ставится в основном по симптомам и результатам УЗИ/МРТ, так как показатели крови чаще всего в норме.
2. Поэтому при появлении боли лучше делать свежее узи или лучше мрт (оно исключает разные врожденные аномалии, что не видит узи) сустава. Если там есть признаки артрита, то сдаются свежие - оак + соэ, срб, дополнительно Ат к виментину, анф и HLA-B27. РФ и АЦЦП сдавать только если пройдет с последнего анализа более 3-4 мес.
3. Всегда первой линии терапии любого детского артрита (реактивного, ЮРА и других видов) является нпвп - ибупрофен, который рассчитывается по весу. Его прием занимает в среднем 1 мес. Но (!) это при доказанном изменении УЗИ/МРТ.

Добрый день. Изучила анамнез , да по клинике и анализам , течение абкм и вторичной лактазной недостаточности. Прожилки крови в стуле видели ? Так себя мучать питанием нет смысла , достаточно убрать молоко , говядину , и продукты где есть следы молоко , овсянка часто даёт реакцию курица и яйцо .

Здравствуйте. В будущем на здоровье ребенка это никак не отразится. Единственный момент, ревакцинации БЦЖ не будет.
С учётом того, что лимфоузлы пришли в норму, то можно пропить 1 противотуберкулёзный препарат (изониазид) 3 месяца. Лучше всё же выставить верный диагноз, пролечиться и пронаблюдаться.
Дочь не заразна, туб инфицированной не будет.
Остеомиелит уже не развился и не разовьётся.
Конечно, иммунитет сформируется какой положено.
Теперь нужно дождаться полного очищения гнойника, возможно нужно будет продолжить примочки с рифампицином. По-моему он ещё достаточно плотный. Поэтому и изониазид было бы неплохо пропить.

Здравствуйте, нет, это не туберкулез, не переживайте.
Вероятнее всего это парвовирусная инфекция, также называется синдром нашлёпанных щек. Спустя некоторе время может появиться сыпь на конечностях, она обычно напоминает кружево.
Лечится симптоматически, при недомогании (плохом самочувствие, капризности) можно дать системные НПВС ибупрофен/парацетамол. Предлагать почаще пить водичку.

Здравствуйте! Волноваться не стоит, АСТ может повышаться на фоне роста органов и тканей, костей, стоит за ним наблюдать и все

Нет, главное, это ставить вакцинацию и полным курсом. Независимо когда вы начнёте, до года или после, это уже ваш выбор.на формирование иммунитета это никак не повлияет. Раньше ставим только для того, чтоб быстрее предостеречь малыша от разных инфекций.
Максимальных интервалов между прививками нет, только минимальные между одинаковыми вакцинами, поэтому если вы решите продолжить ставить прививки позже, после года, то заново ничего начинать не нужно

Здравствуйте, переживать не надо. Оздоравливайте ребенка, укрепляйте иммунитет, а через 2 месяца после Манту сделайте Диаскин-тест или повтор Манту, но обязательно с антигистаминными (и Манту и Диаскин-тест). Анализы крови и мочи лучше сдавать за 5-7 дней до повтора пробы или Диаскин-тест. Анализ крови развернутый - надо посмотреть эозинофилы.

Здравствуйте. По-вашему описанию вирусная инфекция ( грипп, Ковид, риносинтициалтный вирус). Иммунная система не совершенная у малышей, может быть тяжёлое течение обычных вирусов с присоединением бактериальной флоры. На фоне прививки иммунитет дополнительно снижается к внешним воздействиям на время формирования новых антител к незнакомой инфекции. Возможно также незрелость легких из-за перенесённого вами Ковида. От повторных инфекций никто не застрахован. Прививайтесь по календарю при отсутствии противопоказаний. Пульмикортом при наличии показаний можно дышать длительно.

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня