Результаты поиска

Добрый день.
Эти цифры не должны пугать. Комбинированный скрининг для того и является таковым, чтобы просчитывать все риски, а не только «двойной тест» (соотношение двух гормонов).
Итоговые результаты у вас хорошие, риски хромосомных аномалий - низкие.
А возрастной риск - это риск для всех женщин вашего возраста. Вот это - полезный показатель, позволяющий видеть, что рассчетный риск намного ниже возрастного., исходного. То есть полученные данные укрепили уверенность в благополучии.
Все у вас очень хорошо.

Здравствуйте!
Повода для тревоги нет!
Патологии нет!

Здравствуйте! Все риски у вас в норме. Шейка тоже нормальной длины. На сегодня нет никаких оснований для досрочного прерывания беременности. Также измерьте шейку в 16-20 недель. Должна быть более 25 мм

Здравствуйте.
Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов:

1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью.

2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения».

3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез.

Что делать дальше:

1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов.

2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги.

3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры.

НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.

Здравствуйте, к сожалению, у вас очень высокие риски хромосомной патологии. Вам необходима консультация генетика, инвазивная диагностика (амниоцентез) и при подтверждении диагноза - решать вопрос о прерывании беременности

Добрый вечер, вам нужно смотреть колонку индивидуальных рисков, это как раз и есть ваши риски. Базовые - риск в популяции. У вас все риски низкие и ниже базовых, все хорошо у вас

Здравствуйте!
По результатам скрининга все хорошо
Риски хромосомных патологий ,преэклампсии и задержки роста плода низкие

Здравствуйте. По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие.

Здравствуйте. Риски по хромосомной патологии низкие. Например, риск синдрома Дауна индивидуальный у вас 1 к 3911,это означает, что у одной женщины из 3911 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хром патологией. В медицине это считаются низкие риски.
Но, у вас высокие риски по ЗРП и преэклампсии. Пугаться не стоит, все что нужно делать, это с 12 недель принимать ацетилсалициловую кислоту 75-150мг в сутки, для профилактики преэклампсии, дополнительно узи плода, между скринингами надо будет сделать,для контроля его развития. Внимательно следить за размерами живота и высотой дна матки.
Дома ежедневно измерять давление.

Здравствуйте Показатели 1 скрининга оценивают в совокупности, по отдельности не рассматриваем . Если ваши цифры по хром патологии 1/ 101, 1/102 и т. Д. Больше 100, в медицине это считаются низкие риски.
Достоверность скрининга 1 триместра около 86%.

Добрый день.
Все ваши риски очень низкие - намного ниже общепринятого порога в 1/100. Даже самый частый "даун" - т21 - один на 2,5 тысячи. Вам не нужно дополнительное обследование.