Результаты поиска

851 совпадение

7 марта

Прошу вашей помощи в расшифровке результатов первого скрининга:fb-hCG 81,5 ng/mlPAPP-A 1,39 mlV/ml2,50 скорр.Мом0,59 скорр.МомКТР 66,7ммШейная складка 1,00ммНосовая кость визуализируется Биохим.риск +NT 1:688 ниже порога отсечкиДвойной тест 1:106 выше порога отсечки...

Екатерина

Вопрос закрыт

Зорина Ольга Михайловна

ХГЧ, Рарр всегда оцениваем при скрининге в единицах мом, в единицах нг/мл норм нет. Норма в Мом от 0,5 до 2. Они едины для всех.

Расчёт рисков.

4 ответа

5 февраля

Помогите расшифровать расчёт рисков:Трисомия 21-Базовый 1из 262Индивидуальный 1 из 2758Трисомия 18-Базовый 1 из 699Индивидуальный 1 из 13973Трисомия 13- Базовый 1 из 2174Индивидуальный 1 из 6113Преэклампсия до 37 недель 1 из 411Задержка роста плода до 37 недель 1 из...

Юлия, Тюмень

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Доброе утро! Ваши риски (индивидуальные) низкие. У Вас растет идеальный и здоровый малыш

Первый скрининг

5 ответов

29 января

Трисомия 21(базовый риск 1:707- индивидуальный риск 1:14138)Трисомия 18(б/р 1:1752 и/р

Алена

Вопрос закрыт

Ягумова Асиет Шихамовна

Здравствуйте. У вас хороший результат. Все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый)

Обследование после 1 скрининга

1 ответ

26 января

Нормальные ли значения после анализа крови 1 скрининг:Трисомия 21 : 1 из 1001(базовый)Индивидуальный

Алина, Петропавловск-Камчатский

Вопрос закрыт

Агабегян Жанна Борисовна

Здравствуйте! Риски генетических заболеваний низкие, но есть риск преэклампсии до 37 нед 1: 34. Это не критично, врач вам пропишет препарат, чтобы снизить риски преэклампсии.
Риски выше 1:100 низкие, настораживает если менее 1:100.

Расшифровка анализа

5 ответов

25 октября 2024

Беременность двойней. Прошу помочь с расшифровкой анализа биохимии первого триместра и, если возможно, оценка и рекомендации. Результаты:Трисомия 21 Базовый риск - 1/76 Плод№1 - 1/1515 Плод№2 1/1515Трисомия 18 Базовый риск - 1/189 Плод№1 - 1/3780 Плод№2 1/3780Трисомия 13...

Элина

Вопрос закрыт

Бузарова Галимат Нарзановна

Здравствуйте. По скринингу все хорошо, все риски патологии плодов низкие, малыши растут здоровыми, поводов для переживаний нет

Анализы 1 скрининг

3 ответа

24 октября 2024

Добрый день!посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга,ничего не понятно ,от этого еще страшнее трисомия 21 базовый риск 1:543 индивидуальный 1:10852трисомия 18 1:1332 индивидуальный 1:20000трисомия 13 1:4178 индивидуальный 1:20000приэклампсия до 34 1:1571приэклампсия до 37...

Александра

Вопрос закрыт

Шагалиева Резеда Венеровна

Риск преэклампсии у вас рассчитан как низкий. Высокий если показатель менее 1:100.

Гипоплазия нк

5 ответов

25 августа 2023

Добрый день! На 2 скрининге поставили гипоплазию нк -3.2 мм.Первый скрининг был хороший нк-1.8 , по крови риски низкие рарр 2.3, сами риски трисомия 21 1:5578, трисомия 18 1:14015, трисомия 13 меньше 1:20000.Нипт все риски меньше 1:10000.Какова вероятность того что нужен...

Алла

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый день! На втором скрининге изучать носовую кость неинформативно. У Вас есть результат первого скрининга, где очень низкие риски генетических заболеваний, поэтому, амниоцентез не нужен. А нос у ребенка может быть просто небольшим

Низкий рарра

4 ответа

2 марта 2023

Добрый день, мне 38 лет, 4 беременностьБеременность 12 недель КТР- 53,ТВП-1,6,КН-1,9; PI-1,16Papp-a -0,573Ме/лХгч-61,6Ме/лТрисомия 21 б/ риск 1:106Инд риск 1:153Трисомия 18 б/р 1:246Инд риск 1:447Трисомия 13 б/ риск 1:776Инд риск 1:1100Расшифруйте пожалуйста , какое будет...

Альбина

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
Это и есть заключение - вычисление индивидуальных рисков. В форме соотношений, как 1:10000, например.

Помогите с расшифровкой priski 1?

4 ответа

15 сентября 2022

Здравствуйте,к врачу только через 2 дня ,а сама в анализах не могу ничего понять .Помогите ,пожалуйста,в расшифровке ?Возврат 22b-хгч свободный -16.7нг/мл 0.44 скор.МоМPaPP-A-4.34 мед/мл 1.05 скор.МоМКтр 70.87 ммШейная складка 1.67 0.94 МОМБиохим.риски NR

Анастасия

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Добрый день! Самое главное смотреть на показатель: БИОХИМИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ+NT, который у Вас ниже пороги отсечки, <1:10 000, что является хорошим результатом, риск рождения ребенка с Синдромом Дауна очень низкий.
Риск трисомии по 13 и 18 хромосоме тоже получился ниже порога отсечки - отлично.

Повышен папп

6 ответов

8 февраля 2022

Помогите расшифровать первый скрининг Чсс-162Ктр-57.0Твп-1.1Хгч-81,30 ME/л эквивалентно 2,119 момPAPP-1,790 МЕ/л эквивалентно 2,647мом Длинна цервикального канала 1,160 эквивалентно 0.717 момТрисомия 21 базовый риск 1:915 индивидуальный 1:18310Трисомия 18 базовый риск 1:2161...

Валентина, Москва

Вопрос закрыт

Нелин Алексей Сергеевич

Добрый день.
Риски аномалий развития низкие.
Риски оценивают не по одному показателю.

Предыдущая 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 Следующая