Результаты поиска

Добрый день! Можете прикрепить фото расчета рисков?

Здравствуйте. Все хорошо. Риски хромосомных аномалий и ваши индивидуальные риски низкие.

Всех вам благ ?

Здравствуйте, по результатам анализов у вас низкие риски хромосомных патологий. Высоким считаются риски выше 1:100 (т.е 1:95, 1:55, 1:30 и т. д.). Кровь из ж/к возможно придёт с большими рисками, т. к там ТВП ставят больше, а программа расчитывает автоматически. Если будут высокие риски можно выполнить НИПТ.

Здравствуйте!
Риски по хромосомной патологии плода у вас низкие, дополнительное исследование, консультация генетика не нужна. Далее будет 2 скрининг с 19 по 22 неделю, где очень подробно осматривают плода, все структуры и оценивают маркеры хромосомных аномалий.

По данному скринингу оцениваются не только риска для плода, но и возможные осложнения беременности для матери.
У вас повышен риск замедления роста плода - но как показывает практика, данные эти не сходятся с действительностью. Однако, учитывая этот момент - я вам рекомендую в течение беременности контролировать АД, записывать его, при повышении принимать необходимые препараты для его снижения, а также обязательно выполнить узи в конце второго триместра в 26/27 недель и в 30-32 недели с целью оценки темпов роста плода. Сейчас третий скрининг отменен, но вам лучше это выполнить.

По поводу самопроизвольных родов до 34 недель - тоже скрининг себя не оправдал, не смотрите на эти показатели.

Здравствуйте! По отдельности показатели не оцениваем, оцениваем комплексно, и самое главное РИСКИ. скрининг крови пришел, где описывают риски?

Здравствуйте!прикрепите скрининг. Все показатели оцениваются в комплексе, по отдельности не смотрим

Добрый день.
Результаты двух исследований сопоставимы между собой. Да, ХГЧ низковат для срока.
Но ни один показатель скрининга не оценивается самостоятельно, а только совокупно с другими. А остальные у вас в полном порядке, что и отражается в виде низких "рисков" в результате скрининга.
Все у вас хорошо.

Здравствуйте!
Хорион в первом триместре может располагаться где угодно, это не является патологией.
Что касается анализов - риски на хромосомные синдромы расчитываются комплексно, учитывается и хгч и рарр-а, а также узи. После идёт подсчёт рисков и при риске менее 1:100 - назначается пренатальная инвазивная диагностика.

Отдельно показатели не оценивают.

Здравствуйте! по результату первого скрининга у вас всё хорошо ?ваш малыш здоров???

Наталья, результат скрининга 1 триместра в пределах нормы. У Вас риск рождения больного ребенка не повышен. При нормальных показателях скрининга 1 триместра скрининг 2 триместра проводят не всегда.