Результаты поиска

785 совпадений

Твп повышен

20 января

Добрый день. Вчера прошла 1 скрининг. Ктр 60 мм. Твп 2.8, сказали норма до 2.34 при таком ктр. Носовая кость 1.9. Все остальные показатели в норме. Кровь пришла, риски вроде везде низкие.Трисом. 21 - 1:338.Трисом 18 - 1:1164. Трисом 13 - 1:1450.Бета хгч 16.06.Рарр-а 2.47.Врач...

Юлия

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Здравствуйте
При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Прямых показаний для инвазивной диагностики по текущему заключению нет (прямые показания - это когда риски более 1:100)

Аплазия, 1 скрининг

5 ответов

12 августа 2024

Первый скрининг проводился в 12,4 недель (по УЗИ срок поставили 12,1 неделя). УЗИ - КТР - 55, ТВП - 1,32. ЧСС - 156. Аплазия носовых костей. Кровь - ХГЧ- 55,75 МЕ/л, 1,101 МоМ; РАРР-А - 6,960 МЕ/л, 1,701 МоМ. По скринингу риски пришли низкие, однако из-за аплазии носовых...

Наталья

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
У вас отличные результаты скрининга. Если и результаты НИПТ хороши - то ваши результаты обследования «лучше чем надо».
Переживать не о чем.

Есть ли синдром Дауна

1 ответ

5 августа 2024

Первый скрининг 13 недель и 1 день. Ктр 66Чсс 163 у/минТвп 2.4 ммНосовая кость 3ммТрисомия 21 1из 207 (базовый риск) 1 из 506 (индивидуальный) Трисомия 18 1 из 512(базовый риск) 1 из 10231(инживидуадьный) Трисомия 13 1 из 1603 (базовый)

Наталья

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый вечер! У Вас все риски низкие и растет здоровый малыш

Гипоплазия носовой кости

7 ответов

28 февраля 2023

Здравствуйте, 1 скрининг12н3дн твп 1,3мм,нк визуализировалась, ХГЧ концентрация 23,73ме/л, рарр-а 2,41ме/л,Инд.риск 21хром-1:6952, 18хром-1:16496, 13хром-1:51878, 2 скрининг 19н3дн все показатели соответствуют сроку 19-20н, внутренние и внешние показатели в норме,...

Рина

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
При нормальных результатах первого скрининга обычно уже не проходят второго, по крайней мере, не рассматривают его генетических аспектов.
Такой диагноз по одному "носу" никто устанавливать не может.
Пройти в генетическом центре - пройдите, для собственного успокоения.

Вероятность рождения СД

5 ответов

21 июля 2022

Здравствуйте. Беременность 1, мне 31, мужу 31. Скрининг в 12 н. и 1 день, по УЗИ ТВП 4,04, кости носа 2,11 мм, AV канал. Кровь хгч 1.715 МоМ, Рарр А 0.362 МоМ. 21->1:4, 18-1:299, 13-1:264.НИПТ сдала, жду результата. Наследственных и ген нарушений со стороны мужа и меня нет в...

Ксения, Воронеж

Вопрос закрыт

Быченко Валерия Вячеславовна

Здравствуйте.
Риски крайне высокие. Один из четырех. Скажите пожалуйста, вы натощак сдавали?

Результаты скрининга первого триместра

5 ответов

10 мая 2022

Добрый день! Подскажите по результатам скрининга, пожалуйста:Возраст - 34 года;ЧСС - 160 уд/мин;КТР - 74 мм;Кость носа - определяется;ТВП - 1,9 мм;Свободная бета-субъед. ХГЧ - 1,252 МОМ;РАРР-А - 0,656 МОМ;Трисомия 21: базовый 1:292 индивидуальный 1:1231;Трисомия 18: базовый...

Ирина

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый день!У Вас нет хромосомных рисков, это отлично! А все остальные риски (самопроизвольные роды, СЗРП) - это все относительно и не факт, что проявится

Скрининг 1

5 ответов

14 февраля 2020

Данные УЗИ:Срок беременности - 13+4КТР мм- 61.7МоМ шейной складки - 1.75Биохимические данные:. Скоро.МоМРАРР-А - 3.31mlU/ml. 0.91fb-hCG - 57.7ng/ml. 1.69Риски в сроки:Возрастной риск 1:1250Биохимический риск Т21 - 1:1833Комбинированный риск на...

Марьяна, Минеральные Воды

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Марьяна, добрый день! Вы не попадаете ни в один из рисков по развитию хромосомных и генетических проблем, не переживайте!!!

Патология плода

1 ответ

18 января 2020

Здравствуйте, срок 13 недель чсс 154, ктр 71.0 твп 1.60, бпр 23,0, ож 66,0, длп 11,0. Кость носа определяется. ХГЧ 77,30-3,419 Мом. РАРР-А 0,986 - 0,490МоМ. Трисомия 21 базовый риск 1: 665 Трисомия 18 1: 1678 Трисомия 13 1: 5248. Индивидуальный риск Трисомия 21 1: 93 Трисомия...

[email protected]

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Доброе утро! У Вас очень большой риск развития ребёнка с синдромом Дауна. При амниоцентезе определяется хромосомный набор ребёнка, чтобы понять здоров он или нет.

Беременность анализы

5 ответов

25 ноября 2019

Добрый день!Мне 34 года, мужу – 38.Сделала скрининг 1 триместра. Результат:ЧСС 165КТР 78,0 ммТВП 1,50 ммСвободная бета-субьединица ХГЧ 26,25 МЕ/л/0,947 МомРАРР-А 6,057 ИЕ/л/1,192 МоМ Базовый риск Индивидуальный рисктрисомия 21 1:293 1:5869трисомия...

Елена

Вопрос закрыт

Киевская Юлия Кирилловна

добрый день. Риск хромосомной патологии рассчитан как низкий, но низкий риск не гарантирует отсутствие патологии. Точность скрининга 80%, т.е. 20% детей с синдром Дауна пропускается им. НИПТ метод намного более информативный, т.к. анализирует ДНК плода, имеет точность более 99%.

Высокий риск трисомии

14 ответов

3 июня 2018

Доброго времени суток. Нахожусь на 21-22 неделе беременности, мне 39 лет. Генетические анализы на 13 неделе дали высокий риск трисомии 21 - 1:24. КТР - 73,0 мм, ТВП - 1,50 мм. РАРР-А- 2,849 МЕ/л/ 0,592 МоМ. Однако узи на 22 неделе выдаёт: БПР 53 мм, кость носа 6,6 мм. ...

Алина, Махачкала

Вопрос закрыт

Лукина Лариса Владимировна

Добрый день. Согласна с коллегой в плане достоверности этого скрининга, для спокойствия сдайте генетический анализ (кровь из вены) и будете спать спокойно. Да, он дорогой, но здоровье ребенка, прогнозы и ваше спспокойствие дороже. У меня тоже был плохой биохимический скрининг, анализ ДНК ребенка опроверг его результаты. Здоровья вам и малышу!

Предыдущая 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 Следующая