Результаты поиска

785 совпадений

1 ответ

20 марта

Анализ генетическая двойкаЧСС 171уд/минКопчико-теменной размер 55 ммТВП 1.80 ммБПР 18ммОГ 68ммКость носа определяется, доплерометрия трикуспидального клапана норма, венозного протока 0.95Свободная бета-субьеденица ХГЧ 54.30Ме/л/1.383МоМРАРР-А 0.710 Ме/л/0.370 МоМСостояние ...

Екатерина, Ростов-на-Дону

Вопрос закрыт

Шагалиева Резеда Венеровна

Здравствуйте! По результатам первого скрининга все риски на комбинированные патологии хромосомные плода и акушерские, у вас рассчитаны как низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100.

Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13

2 ответа

3 декабря 2024

Здравствуйте! Мне 19 лет делала первый скрининг на 14 неделе+ 0 дня.Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13;Показатели:Трисомия 21 (базовый риск -1из 1143) (индивидуальный риск

Диана

Вопрос закрыт

Цвилёва Лидия Владимировна

Диана, здравствуйте

По скринингу все хорошо, риски хромосомных заболеваний у малыша низкие, ТВП в норме

Повышен уровень РААР-А

5 ответов

1 августа 2024

Биологический анализ крови первый скрининг. ХГЧ: 57.72 МЕ/л/ 1.225 МоМРАРР-А 8.470 МЕ/л / 3.668 МоМ. Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13. Трисомия 21 базовый риск 1из 291. Индивидуальный.риск 1 из 5818Трисомия 18 базовый риск 1 из 658, индивидуальный риск 1 из 13161.Трисомия 13...

Эльмира

Вопрос закрыт

Нелин Алексей Сергеевич

Добрый день.
По скринингу риска аномалий развития низкие.
Отдельно показатели не оцениваются.
Тем более уже в таком сроке.

Первый скрининг

7 ответов

13 марта 2024

Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа крови по первому скринингу. Возраст 37 лет. Хгч 33,80 МЕ/л / 1,310 Мом; РАРР-А 4,000МЕ/л /1,267 МоМ. Трис.21 баз. риск 1 из 153,индивид. риск 1 из 3054; Трис. 18 баз. риск 1 из 392, индивид. риск 1 из 7849; Трис.13 баз.риск...

Елена

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. По хромосомной патологии все риски низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск преэклампсии, Поэтому нужно принимать Кардиомагнил 150 мг в день до 36 недель беременности

Риск после 1 скрининга

5 ответов

14 февраля 2024

Добрый день.Помогите расшифровать скрининг,делала в 12,6 недель.Хгч 65,20 МЕ/л / 2,197 МоМРАРР-А 2370 МЕ/л / 0,532 МоМТрисомия 21 базовый риск 1:455,индивидуальный 1:145;Трисомия 18 базовый 1:1187,индивидуальный 1:20000;Трисомия 13 базовый 1:3702,индивидуальный...

Ирина

Вопрос закрыт

Ягумова Асиет Шихамовна

Прокол проводят профессионалы, которые этим и занимаются. Нипт наверное у вас только платный. Если есть возможность сдайте этот анализ, он такой же достоверный и безопасносный

PAPP-A понижен при 1 скрининге

6 ответов

20 декабря 2023

Здравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам 1 скрининга! Мне 35 лет, беременность первая 12 недель 4 дня. Хронических заболеваний нет.По УЗИ отклонений не выявлено. ЧСС 170 уд/минКТР 60мм, Бипариетальный диаметр 18мм, Толщина воротникового пространства 1,8мм,...

Ольга, Курск

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. К сожалению у вас очень высокие риски по трисомиям, вам обязательно нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком

Расшифруйте пожалуйста анализ биохимии

6 ответов

29 сентября 2023

Добрый день, была на узи и биохимическом скрининге, 12 недель +2 дня, по узи врач сказал отклонений нет, а пришли анализы по биохимическому скринингу и направили на повторный. Показатели хгч 65,10 ме/п / 1.815 МоМ РАРР-А 1.040 Ме/л / 0.638 МоМТрисомия 21 базовый 2из 496...

Валерия

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Здравствуйте!
Индивидуальные риски развития хромосомной патологии низкие, ниже базовых. По биохимии, тоже все входит в границы нормы от 0.5 до 2 МоМ.
В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ на Т21 - это намного более достоверный метод, чем скрининг но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.

Носовая кость на 2 скрининга меньше нормы

4 ответа

31 июля 2023

На втором скрининга(20 недель) сказали, что носовая кость слишком маленькая-4,9. На первом скрининга в 13 недель было просто написано, что она визуализируется.твп был 1,70мм Также на 1ом скрининге был повышен б ХГЧ - 130,00 МЕ/л. РАРР-А - 4,260МЕ/л. Также в 13недель сделали...

Алина

Вопрос закрыт

Харькова Мария Анатольевна

Здравствуйте!Изолированно носовую кость не оценивают,да это маркер синжрома дауна,но может быть и просто небольшая носовая кость,просто меньше средней нормы.Если вы делали НИПТ,то вам должны были дать точный ответ,что миндрома Дауна нет,тогда и переживать вообще не о чем.

Риск задержки развития плода

4 ответа

21 июня 2023

Прошла первый скрининг, риск хромосомных аномалий низкий, преэклампсии низкий, высокий риск задержки развития плода до 37 недель, по преждевременным родам низкий, по УЗИ ктр 53, ЧСС 160 в мин, bpd 17.00, ofd 20.00, hc 62.0, ac 49.0, fl 6,4, носовая кость визуализируемый,...

Кристина

Вопрос закрыт

Зенина Алина Владимировна

Нет, компьютер при расчете не ошибается. Он берет ориентир не только на ваш анамнез, но и на результаты УЗИ (по большей части на значения пульсационных индексов) + ваше АД + биохимия крови по скринингу . Много параметров и в совокупности уже расчет рисков.
Принимать препарат или нет, конечно, ваше право. Я бы рекомендовала принимать все - таки)

Маркеры хромосомной аномалии плода

6 ответов

24 апреля 2023

Добрый день! Была на 1 скрининге, срок по плоду ставят 13 нед 1 день, мой возраст - 31 год, беременность Эко (крио). Говорят, что увеличен показатель ТВП - 2,7Чсс - 144, ктр 69, кость носа 2,3 (определяется)По результатам анализа по крови риски следующие: Трисомия 21 - 1 из...

Мария, Курск

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. Нет, волноваться не стоит, у Вас хорошие анализы. Все риски низкие, ребенок растет здоровым. Всё в порядке)

Предыдущая 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 Следующая