Результаты поиска

Здравствуйте, Лев! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Препараты Урдокса и Креон обладают различными действиями. Урдокса- улучшает реологические свойства желчи, способствует ее лучшему оттоку, регулирует обмен холестерина, уменьшая его всасывание в кишечнике, немного послабляет стул. Креон - фермент поджелудочной железы улучшает переваривание пищи. Совместный их прием возможен.

Здравствуйте, по фото все хорошо у вас.Форма головы ещё будет меняться

Добрый день, микролитиаз яичек (тестикулярный микролитиаз или синдром «звездного неба») – патология, которая обнаруживается у 2–3% молодых мужчин и в 21–45% случаев становится предшественницей рака.
Как правило, микролитиаз выявляется у пациентов случайно – во время ультразвукового исследования.
Микролитиаз яичек относится к числу заболеваний, протекающих бессимптомно, однако раннее его обнаружение может спасти человеку жизнь. Ведь зная заранее об угрозе рака, можно предупредить развитие болезни. Вот почему врачи рекомендуют всем мужчинам, находящимся в группе риска развития микролитиаза яичек, проходить профилактическое обследование у уролога не реже одного раза в год.
Основной тактикой в отношении пациентов с бессимптомным микролитиазом яичек является динамическое наблюдение (консультации уролога и УЗИ органов мошонки каждые полгода).

Здравствуйте
По фото критичных отклонений нет, форма головы ребенка без особенностей, соответствует возрасту

Здравствуйте, можете прикрепить анализы к вопросу?.

Совсем не патогномоничный признак ухудшения. Может быть реакция на терапию

Здравствуйте!
Чтобы получить прогнозируемый результат подобная проблема решается путем проведения ринопластики, других способов уменьшить кончик носа нет. Это достаточно травматичная и дорогостоящая операция. Однако, если эстетический дискомфорт действительно снижает уровень жизни, этим нужно и важно заниматься.
Без фотографий сложно оценить конкретно Вашу проблему.
Лучше всего сходить на очную консультацию к пластическому хирургу.

Здравстьвуйте! да, это так

Здравствуйте. У вас есть мутации, которые повышают риск тромбообразования. Данные мутации не предполагают какое-то специфическое лечение. На зачатие не влияют. Вы сдавали протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипинам, В2-гликопротеину 1, волчаночный антикоагулянт, фактор Лейдена ? Если не сдавали. то сдайте. При отклонениях в этих анализах при последующих беременностях показано лечение для того, что бы могли выносить и родить.