Результаты поиска

Здравствуйте! Имеется тератозооспермия - это означает, что повышено количество аномальных форм сперматозоидов, с нормальной морфологией всего 2 % (при норме >=4 %), - это низкий показатель, поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается. Подвижность в норме.
Но повышены лейкоциты. Вероятен воспалительный процесс.
Но чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней.
Также по представленной спермограмме не выполнен МАР - тест. Необходимо выполнить его для исключения иммунологического бесплодия, так как бывает так, что все показатели спермограммы хорошие, а наступление беременности невозможно.
Рекомендуется пройти обследование у уролога. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов)
Эти обследования в первую очередь нужно пройти.
Нужно также исключать и женский фактор бесплодия.

Здравствуйте
У Вас инсулинорезистентнось- органы и ткани плохо реагируют на инсулин, который снижает сахар крови
Необходимо снижать вес, держать правильное питание , лечение у эндокринолога
Витамин Д очень низкий, нежно принимать 7000МЕ 1 р в день 3 мес, затем длительно 5000МЕ
Низкий ферритин ,норма от 45 лучше выше 60
Поднимать хорошими витаминами все витамины гр В и пить железо
Здоровья Вам!

Здравствуйте.
Проконтролировать УЗИ через 3 и 6 мес.
в этом же месте, чтобы оценить рост фиброаденомы.
Если будет рост - то взять пункцию на анализ.
Ничего плохого нет. По описанию образование доброкачественное.

Добрый вечер! У жены снижен витамин Д, надо начать прием аквадетрима 14 капель раз в сутки -2 месяца, затем по 7 капель длительно. Повышена незначительно фолиевая кислота. Все остальные анализы в норме. Тоомбофилии не вижу

Елена, здравствуйте!
Прикрепите, пожалуйста, анализы, либо напишите, какая тромбофилия у вас выявлена.
Нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, тромбозов (в том числе инфарктов, инсультов) в анамнезе у вас и у ваших родственников? Беременность сейчас третья? На каких сроках прервались предыдущие? Настоящая беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?

Здравствуйте. Волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (суммарные или IgG и IgM)

Здравствуйте! Да нужно иссекать старый рубец. С такой толщиной миометрия в области рубца есть высокий риск несостоятельности и разрыва матки по рубцу, а уже потом уходить на беременность.

Здравствуйте, Елена!
Риски на биохимическом скрининге рассчитываются исходя из возраста, веса, вредных привычек, наличия хронических заболеваний, анамнеза предыдущих беременностей. В ваших анализах значения PAPP-A и своб бета ХГЧ входят в референтные пределы (0,5 до 2,5), волноваться нет необходимости. При этом у вас индивидуальный риск развития патологии ниже популяционного, на УЗИ отклонений нет, что также свидетельствует в пользу здорового ребенка. Уровень глюкозы в пределах нормы. В среднюю группу риска вы попали по возрасту, поскольку риск рождения детей с синдромом Дауна (трисомия по 21 хромосоме) увеличивается с возрастом матери. Не переживайте, планово проходите рекомендуемые обследования.
Если есть возможность, то можно пройти НИПТ - неинвазивный пренатальный тест, он не дешевый, но с высокой вероятностью позволяет исключить хромосомные аномалии плода. Для анализа используется ваша кровь, в которой уже циркулирует ДНК плода. ДНК плода выделяется и анализируется на предмет наиболее часто встречающихся хромосомных нарушений.