Результаты поиска

Здравствуйте! Согласно п 3.4 приказа 374 Н от 26.06.2024 классификации и критерии установления групп инвалидности болезнь Виллебранда отнесена к п. 3.4 , согласно которому ирвплидность может быть установлена при Легкой и среднетяжелоц форме заболевания с редкими (не более 3 раз в год) кровотечениями, требующих заместительной терапии и/или с раз
витием анемии; кровоизлияния в суставы и/или мышцы/внутренние органы не более 1 раза в год;

Здравствуйте, если болезнь полностью компенсирована и имеется незначительное снижение фактора, без геморрагических проявлений, либо было однократное снижение фактора на инфекцию, то может быть рассмотрена служба.

Если болезнь официально установлена, имеется клиника, проводится терапия, то будет освобождение от службы.

Здравствуйте.
Повышение АТ к рец.ТТГ указывает на болезнь Грейвса, которую верно лечить тирозолом. Начинают обычно минимум с 20 мг и постепенно снижают до поддерживающей дозировки.
Также эти антитела могут повышаться при подостром тиреоидите. При этом будет боль в области железы и повышение температуры.
Сцинтиграфия выявила частичное повышение функции - активный узел, но по УЗИ его не описывают. есть расхождение обследований. По фото подострый тиреоидит исключен.
В обеих долях неравномерное усиление накопления фармпрепарата. все же больше данных за болезнь Грейвса.
Лечение тирозолом длительно.
Также есть жировой гепаптоз на фоне избыточной массы тела, что повышает печеночные ферменты.
Сахарный диабет исключен. Глюкофаж рекомендуют при сахарном диабете и преддиабете. Чтобы установить верный диагноз проводят глюкозотолерантный тест.
Витамин Д снижен, дозировка по клиническим рекомендациям в этой ситуации с избыточной массой тела - 10000 МЕ в день в течение 2 месяцев, далее поддерживающая дозировка.
Кальций ионизированный малоинформативен, чаще рекомендуем смотреть общий кальций, скорректированный на альбумин.
Мало хорошего холестерина, можно принимать омега 3 длительно, в питании рыба, хорошее растительное масло.

Здравствуйте! С анализами все хорошо , система свертывания работает чуть напряжённые в связи с кровотечениями.
Болезнь Виллебранда может передаться по наследственности. Не всегда она протекает с изменениями в коагулограмме.

Дополнительно сдается в этом случае фактор/активность фактора Виллебранда.

По кровоточивости лечение сейчас симптоматическое у очного врача ( гемостатическая губка, Дицинон, турунды с аминокапроновой кислотой, увлажнение носовых ходов физ раствором, увлажнение воздуха в комнате ребенка)

Здравствуйте, по АЧТВ диагноз не ставится конечно, возможно вас с кем-то спутали? Тем более не выписываются препараты такого плана по одному АЧТВ. Дополнительно стоит сдать фактор Виллебранда, активность фактора Виллебранда, аггрегацию тромбоцитов со стандартными индукторами.

Здравствуйте, необходимо рассмотреть госпитализацию в хирургическое отделение с кровотечением, показано переливание свежезамороженной плазмы, ректоскопия с целью выявления источника кровотечения

Здравствуйте. Во-первых, у вас анемия ближе к средней степени тяжести. Феррум Лек каким курсом кололи? Нужно привести уровень гемоглобина в норму.

Сдайте кровь так же на витамин В9, В12 - если анемия смешанного генеза (не только железодефицитная), то она может вызывать неврологическую симптоматику.

И необходимо обратиться на прием к неврологу для очного осмотра.

Здравствуйте, скринг по факторам свертываемости стоит пройти вновь. Дополнительно сдать волчаночный антикоагулянт, витамин К