Результаты поиска

75 совпадений

Отклонения в анализах "Генетический риск гемостаза

22 марта

Подскажите пожалуйста, что делать далее? Были попытки забеременеть в течении полутора лет. Нарушен менструальный цикл (по УЗИ ставят СПКЯ), отсутствие овуляции или точнее очень редкие овуляции. Было 4 стимуляции 1 клостильбегит( ответ яичников0), 2 Литрозол (овуляции не...

Алена, Донецк

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, Алена, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции согласно клиническим рекомендациям.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, на вынашивание не влияют, встречаются у здоровых женщин, которые не имеют проблем с беременностями, соответственно лечения и дообследования не требуют.

Расшифровка анализа на генетический риск развития тромбофилии

2 ответа

1 ноября 2024

Добрый день!Сейчас я в процессе подготовки к крио переносу ЭКО. Сдала множество анализов, в т.ч. генетический риск развития тромбофилии. До приема у врача ещё несколько дней. Помогите, пожалуйста, разобраться все ли нормально или что-то не в порядке?

Светлана

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, прикрепляйте, пожалуйста, анализы.

Нужен ли клексан при тросбофилии

2 ответа

4 октября 2024

Здравствуйте, беременность 22 недели В начале беременности сдала анализ на генетический риск по тромбофилии и риски развития плода 12 точек , коагулограмма, протеин с и s , волчаночный коагулянт , выяснилось , что у меня сломлен ген 5g/5g он меня 4g/4g Скажите нужен ли мне...

Алина

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте, Алина
К наследственной тромбофилии относятся только мутация F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Соответственно они не являются показанием для назначения антикоагулянтной профилактики.

Генетический риск нарушений системы свертывания

2 ответа

29 июля 2024

Были преждевременные роды на 23 неделе. Врач сказал сдать генетику на свёртываемость крови. Пришли результаты с отклонениями. Насколько все опасно?

Елена, Москва

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Это стандартные фразы , которые пишутся в лаборатории, их всегда должен оценивать врач. В клинических рекомендациях прописаны только мутации F2 и F5, на остальные вообще можно не сдавать анализ. Они не имеют значения, по ним Никакое лечение не назначается

Генетический риск нарушений системы свертывания

5 ответов

28 июля 2023

Добрый день, скажите есть ли необходимость применения низко молекулярных гепаринов (клексан или др.) в подготовке и/или в протоколе ЭКО. анализы прикрепила.И могут ли быть данные мутации обнаруженные у меня FGB:-455 -G/А, ITGA2: 807-C/T, ITGB3: 1565 T/C, PAI-1: 5G/4G...

Ника, Нижний Новгород

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна

Добрый день.
По данным вашего генетического анализа у вас нет наследственной тромбофилии(клинически значимы изменения только фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО, ответьте на вопросы: какой ваш вес и рост? Были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?

Мутация в Pai 1

2 ответа

19 декабря 2022

Здравствуйте, мне 25 лет , было 5 замерших беременностей, родов не было. Все беременности замирают с 6 до 8 недели. После 2 беременности начала обследование , но явной причины не находили.После последней беременности назначили сдать «генетический риск невынашивания...

Наталья

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Антитела к ХГЧ?

В случае неясных причин невынашивания беременности, вам необходимо при наступлении беременности начать антикоагулянтную терапию - клексан 0,4 1 раз в день в течение 1 триместра или всей беременности (если ваш вес от 60 до 90кг)

Замершая беременность

2 ответа

11 июня 2022

Добрый вечер, у меня случилась замершая беременность, после сдачи расширенного анализа на генетический риск тромбофилии результаты такие: MTHFR - АС и СТ, SEPRINE1 -4G4G. Помогите пожалуйста расшифровать эти результаты. Могло ли это стать причиной замершей беременности, чем...

Елена

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Здравствуйте. Причиной потери беременности эти показатели не являются, учитывая полиморфизм в генах фолатного цикла, желательно сдать гомоцистеин на этапе планирования. Это была первая беременность?
Самыми частыми причинами ранних потерь являются хромосомные поломки, кариотипирование не делали?

Можно ли пить кок?

2 ответа

28 марта 2022

Здравствуйте, после апоплексии яичника, прописали пить «Клайру» до планирования беременности, ОАК, БХ в норме, коагулограмма и д димер в номер, так же были сданы анализы на генетический риск развития тромбофилии. Скажите можно ли с этими результатами пить кок

Наталья

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

На здоровье!) Да, пить можно. Но на забывайте контролировать свертываемость.
Будут вопросы, обращайтесь)

Фибриноген

1 ответ

25 ноября 2021

Здравствуйте, подскажите пожалуйста, я делаю ЭКО, это моя вторая попытка. Сдавала коагулограмму повышен только фибриноген: 4,45. Все показатели остальные в норме. Назначили сдать маркеры тромбофелии. 2 года назад сдавала каулограмму ( была первая попытка ЭКО) было все в...

Елена

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Елена, ничего страшного в таком повышении фибриногена нет

Предыдущая 1 2 3 4 5 Следующая