Результаты поиска

Question 1

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)

2 ответа

12 апреля

1000.00 р.

Добрый день. Сейчас нахожусь на 7 неделе беременности, в анамнезе есть биохимическая и замершая беременность также одни роды здорового малыша. Врач рекомендовал сдать анализ "Генетический риск осложнений беременностии патологии плода (F2, F5, F7, FGB,F13A1, SERPINE1,...

Ирина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2025-04-12T11:48:02+03:00

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Question 2

Лапроскопия желчного пузыря, генетический риск образования тромбов

3 ответа

5 февраля

Доброй ночи, в 2014 году перенесла острый илеофеморальный тромбоз левой ноги, так же у моего отца был тоже тромбоз ноги и моя бабушка умерла от лёгочной тромбоэмболии, плюс сдавала анализы и выяснилось, что у меня гимнастический риск образования тромбов, принимаю на...

Мария, Москва

Вопрос закрыт

Абросимов Алексей Владимирович · Answer · 2025-02-05T07:04:12+03:00

Здравствуйте!
Операция - лишь дополнительный фактор риска тромбоза, пусть и достаточно серьезный.
С целью профилактики тромбоза Вы принимаете антикоагулянт. Эликвис будем заменён перед операцией на низкомолекулярные гепарины, после операции снова можно принимать Эликвис. Обычно замена за 2-3 дня до операции и через 1-2 дня после. Также с профилактической целью назначается компрессионный трикотаж. При соблюдении этих мер риск получить тромбоз минимальный.

Question 3

Расшифровка анализов

2 ответа

14 октября 2024

Здравствуйте!В октябре прошлого года был поставлен Тромбоз глубоких вен левой нижней конечности без флотации. Пропивала ксарелто, Вессел-дуэ, сейчас на аспирине (венотоники плюсом были также). По заключению гематолога сдала анализы на генетический риск развития тромбофилии....

Татьяна, Москва

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна · Answer · 2024-10-14T22:44:36+03:00

То, что вы перенесли тромбоз, уже является показанием для антикоагулянтной профилактики во время беременности. Если выявить афс, то будут назначены ещё и антиагреганты

Question 4

Консультация по необходимым анализам

2 ответа

31 августа 2024

Добрый день! Мне поставили диагноз привычное невынашивание беременности. Всего было 6 беременностей, первая беременность роды, последующие 5 плод замирал в 1 триместре с 7-12 неделю. Сейчас прохожу очередные обследования, врач толком ничего не назначает. Отправляет к...

Анастасия, Новороссийск

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна · Answer · 2024-08-31T09:18:18+03:00

Здравствуйте, Анастасия
Генетической тромбофилии у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При привычном невынашивании показано обследование на афс: антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела. Важно сдавать эти анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, антикоагулянтов (если принимаете), вне беременности и через 12 недель после потери беременности (не ранее, так как это может повлиять на результат). Волчаночный антикоагулянт должен быть именно скрининговый и подтверждающий.
Также необходимо определить уровень естественных антикоагулянтов: протеин с, s, антитромбин.
На приём нужен оак, ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом.

Question 5

ВПС плода на втором скрининге

2 ответа

24 июля 2024

Добрый день. Недавно была на втором скрининге, очень долго не могли разглядеть сердечко малыша, потом отправили в перинатальный центр, где уже написали в заключении: ВПС: единственная персистирующая левая верхняя полая вена. В остальном всё в норме. Затем отправили на...

Анна, Чебоксары

Вопрос закрыт

Штребель Вероника Евгеньевна · Answer · 2024-07-24T11:15:35+03:00

Здравствуйте, Анна.
Рекомендую сделать дополнительно УЗИ плода у другого специалиста и услышать второе мнение.
И по результатам обратиться к кардиохирургу, чтобы понимать возможные исходы при рождении малыша.

Question 6

Анализ АФС и генетический риск осложнения беременности

5 ответов

18 февраля 2024

Доброго дня!В ноябре случилась замершая беременность , узнала на 13й неделе (замерла на сроке 8-9 недель). Первая беременность была в 2017 году (роды в 2018) - с первого раза, в целом легко отходила, не считая последних недель - отеки. Вторая беременность в сентябре, также с...

Анастасия

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна · Answer · 2024-02-18T13:12:06+03:00

Данькина Илона Альбертовна

Такой цикл возможен после прерывания, позже нормализуется

Question 7

Повышенный АЧТВ при беременности

2 ответа

31 января 2024

Здравствуйте. АЧТВ всегда был повышен и до беременности, в разное время и разных лабораториях 42-51сек, никто этому значения не придавал.во время беременности приходили анализы АЧТВ 36, 39,38 сек, ничего не назначали. Сейчас 36 недель, сдала коагулограмму, АЧТВ 40,7 сек, и...

Анна

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна · Answer · 2024-02-01T02:51:19+03:00

Здравствуйте, Анна, никакой опасности нет, аптв у вас в норме, остальные показатели коагулограммы тоже в норме для вашего срока беременности

Беспокоила ли вас по жизни повышенная кровоточивость? Обильные менструации?

Учитывая срок беременности и близость родов я бы рекомендовала вам проверить сейчас уровень фактора Виллебранда, остальные анализы сдавать сейчас нет необходимости

Question 8

Расшифровка результатов

1 ответ

28 октября 2023

Добрый день! сдала анализы на генетический риск нарушений системы свертыванияF2: 20210G>A (rs1799963) G/G G/GF5: 1691G>A (rs6025) G/G G/GF7: 10976G>A (rs6046) G/A G/GF13A1: 103G>T (rs5985) G/G G/GFGB: -455G>A (rs1800790) G/G G/GITGA2: 807C>T (rs1126643) C/C C/CITGB3: 1565T>C...

Светлана

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна · Answer · 2023-10-28T17:09:57+03:00

Светлана, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.

Question 9

Контроцепция

4 ответа

31 октября 2022

Здравствуйте.Приняла решение начать пить оральные контрацептив, на прошлой неделе была у гинеколога, также по ее направлению сдала тестостерон (1.3) и генетический риск развития тромбофилии (не обнаружено).По итогу гинеколог предложила выбрать, что-то из микродозированных:...

Александра

Вопрос закрыт

Мартиросян Араксия Борисовна · Answer · 2022-10-31T22:55:16+03:00

Здравствуйте.

Джес обладает антиандрогенным действием, рекомендуется при избыточном оволосении, угрях, выпадении волос.

Джес плюс с добавкой фолиевой кислоты, больше подходит тем, кто в ближайшее время планирует беременность.

Линдинет 30 особых свойств не имеет. Только контрацептивное.

Question 10

Возможная тромбофилия

1 ответ

30 августа 2021

Здравствуйте,у меня 2 замершие беременности подряд, детей нет. Врач назначил сдать расширенный анализ на тромбофилию, АФС, гомоцистеин, д димер, коагулограмму.АФС не подтвердилось, а анализ на генетический риск развития тромбофилии расширенный показал ген serpine1...

Ангелина

Вопрос закрыт

Х Ольга · Answer · 2021-08-31T17:28:21+03:00

Здравствуйте. Это не те мутации , которые способствуют на невынашивание ребёнка.

Question 11

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода

1 ответ

26 января 2021

Здравствуйте. У меня трубный фактор. В анамнезе 1 свежий протокол, 2 крио. В 2017 году были роды. В поддержке был клексан до 7 недель (в связи с кровотечением отменили). В августе 2020 криопротокол, закончился выкидышем на раннем сроке, в поддержке коагулянтов не было....

Ксения

Вопрос закрыт

Рудик Анна · Answer · 2021-01-26T09:12:51+03:00

Здравствуйте. Анализ говорит о наличии у вас генетической предрасположенности к тромбозам, есть нарушения фолатного цикла. Это может быть причиной неудачных беременностей. Это состояние можно скорректировать медикаминтозно. Уточните, пожалуйста, вы сдавали протеин С, протеин S, антитромбин III, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину IgM, IgG, антитела к бета- 2 гликопротеину IgM, IgG,
гомоцистеин в сыворотке крови ?