Результаты поиска

Question 1

Генетический риск осложнений беременности

11 апреля

900.00 р.

Добрый день! Проходила лечение СПКЯ у гинеколога и она меня отправила сдать анализ "Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1,SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)". А вот расшифровывать сказала у гематолога.Ранее у...

Анжела, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2025-04-11T13:23:13+03:00

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Для исключения антифосфолипидного синдрома сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно.

Question 2

Что делать, если происходят выкидыши

1 ответ

21 января

Добрый вечер. Подскажите, как определить как влияет генетический риск нарушения системы свертывания на беременность и ранние выкидыши сроком до 8 недель?

Лиля

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2025-01-21T08:11:45+03:00

Здравствуйте, обычно полиморфизмы и тромбофилии на ранние выкидыши не влияют никак. Исключение антифосфолипидный сидром. Для его подтверждения сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно.

Question 3

Генетический риск невынашивания

2 ответа

13 ноября 2024

Здравствуйте, за плечами 2 беременности, прервавшиеся на ранних сроках до 12 недель. Первый произошел выкидыш полный без выскабливания. Последний раз замершая на 6 неделе, при вакуум аспирации с исследованием хориона показало трисомию в 16 хромосоме. Сдали анализы на...

Светлана, Дзержинск

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович · Answer · 2024-11-13T21:31:09+03:00

Бибик Сергей Викторович

Да, всё правильно.

Question 4

Генетический риск развития тромбофилии

2 ответа

29 октября 2024

Здравствуйте, в июле месяце была замершая беременность на сроке 8,4 недель. После восстановления начала мед. обследование с гематологом, сдала анализы на гены тромбофилии, протеин C 123%, протеин S 69%, АФС( ВА, а/тела к кардиолипину, б-2-гликопротеину)- 0,89, также сдала...

Елена

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2024-10-29T09:28:27+03:00

Степашкина Анастасия Сергеевна

Всех благ!

Question 5

Расшифровка анализа

5 ответов

8 августа 2024

Добрый день! Прошу помочь в расшифровке результата анализа на генетический риск невынашивания беременности. Может ли быть тут проблема? Уже было 5 замерших беременностей на сроке до 12 недель.

Анастасия, Новороссийск

Вопрос закрыт

Максимова Наталья Александровна · Answer · 2024-08-08T13:53:40+03:00

Максимова Наталья Александровна

Здравствуйте.
Прикрепите пожалуйста анализ

Question 6

Генетический риск развития тромбофилии

3 ответа

17 мая 2024

Здравствуйте. Наблюдаюсь у врача по поводу бесплодия. Был завышен пролактин, достинексом снизили его, врач отменила. Сейчас на фоне отмены пролактин 492 при норме до 557. Антиспермальные антитела

Наталья

Вопрос закрыт

Цветкова Вера Николаевна · Answer · 2024-05-17T11:48:35+03:00

Добрый день!
Наиболее частый причиной(если не брать генетические патологии)- считается антифосфолипидный синдром. Также причиной может быть тромбофилии. Но помимо полиморфизмом генов гемостаза обязательно надо смотреть антитромбин III, протеин с, s, гомоцистеин.
После прерывания может быть и хронический эндометрит не давать наступлению беременности. Он исключается полноценно лишь по иммунногистохимии.

Question 7

Генетический риск свертывания крови

3 ответа

2 апреля 2024

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой анализа. В анамнезе первые роды - фпн, зрп, родила в срок, ребенок жив. Вторые роды - фпн, зрп, родила в срок, ребенок жив. Третьи роды-преэклампсия, от слойка плаценты, кровотечение, антенатальная гибель плода. Четвертая...

Анастасия

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2024-04-02T15:10:14+03:00

Здравствуйте, по приложенным анализам все хорошо, кровь не может быть причиной неудачи беременности. Единственное, антитела к кардиолипину и бета2гликопротеину1 сдавать нужно не суммарно, а раздельным титром М и G.
При очередной беременности показан прием аспирина( Кардиомагнил) с 12 по 36 неделю для профилактики преэклампсии.

Question 8

Выкидыш на 1-2 недели

3 ответа

13 января 2024

Был выкидыш на 1-2 недели беременности. Гинеколог сказала сдать анализ генетический риск развития осложнений беременности. Результат показал, что есть отклонения. Прошу объяснить, что делать при этих отклонений.

Валерия

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна · Answer · 2024-01-13T18:28:27+03:00

Валерия, здравствуйте.
Ничего не делать, нормальный анализ.
Наследственные тромбофилии - мутации генов F2 и F5 - у Вас не обнаружены. Остальные очень часто встречаются, поэтому не несут какого-то повышенного риска тромбозов.
Скажите, беременность была одна, других не было? Не было ли ранее у Вас тромбозов, или у близких родственников?

Question 9

Мутация гена MTHFR

1 ответ

28 сентября 2023

Мне 32 года. Анализ на генетический риск тромбофилии показал риск гена MTHFR. В роду нет инсультов,варикозов,атеросклерозов. У меня нет естественной беременности,2 эко-биохимическая беременность. Гомоцистеин не сдавала. Ищу причину бесплодия. Что делать дальше?

Татьяна

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна · Answer · 2023-09-28T18:39:22+03:00

Татьяна, здравствуйте.
С геном MTGFR не надо делать ничего, наличие мутаций в этом гене не отражает риска тромбозов и/или невынашивания и не является причиной репродуктивных неудач.
Для исключения патологии свёртывающей системы как причины неудач беременности нужно исключить антифосфолипидеый синдром: сдать анализы на антитела к кардиолипину, бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM к тому и другому) и волчаночный антикоагулянт.

Question 10

Анализ на генетический риск.

1 ответ

30 августа 2023

Здравствуйте. Недавно произошла антенатальная гибель плода на 31 неделе. Врач акушер-гинеколог порекомендовала сдать анализ на генетический риск осложнений беременности и патологии плода. Помогите расшифровать. Отклонения по параметрам F13A1 103G>T- G/T, ITGA2 807C>T-T/T,...

[email protected]

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна · Answer · 2023-09-01T16:39:53+03:00

Добрый день.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. И не являются причиной гибели плода.

Question 11

Тромбофилия

2 ответа

27 августа 2023

Добрый день) Беременность 16 недель. Сдавала кровь на генетический риск нарушений системы свертывания. Результат очень напугал. Подскажите на сколько это серьезно? Какое положено лечение? Результат анализа прикрепляю

Елена

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна · Answer · 2023-08-27T13:23:48+03:00

Елена, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Чтоб дать рекомендации по медикаментозной тактике, необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? Беременность наступила самостоятельно или после ЭКО? Это первая беременность? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности, если они были (повышение АД, появление белка в моче)?

Question 12

Генетический риск невынашивания плода

5 ответов

8 августа 2023

Здравствуйте. Была зб, генетика показала Сшт. Перед следующей беременностью решила провериться тщательней. Сдала анализы ( оак, гемостаз расширенный и гинетический риск невынашивания беременности). Хотела бы получить расшифровку этих анализов. Особенно интересуют риски

Анастасия

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна · Answer · 2023-08-08T06:38:09+03:00

Анастасия, здравствуйте.
Генетический анализ предрасположенности к тромбозам у Вас нормальный, тромбофилии не выявлены. Мутации F2 и F5 не обнаружены; остальные клинического значения не имеют. На риск невынашивания эти мутации не влияют.
АЧТП пересдайте в динамике в другой лаборатории, учитывая его повышение.

Question 13

Расшифровать анализ

2 ответа

13 ноября 2022

Добрый день. Требуется расшифровка анализа на генетический риск развития тромбофилии, сдавала, так как в семье были случаи. Но ничего понять не могу. Так же интересует, что с этим делать и нужно ли идти к врачу

Арина

Вопрос закрыт

Васильева Ольга Александровна · Answer · 2022-11-13T11:54:21+03:00

Арина, здравствуйте!
Мутации в клинически значимых факторах свертывания (II, V) у вас не обнаружены, риск наследственной тромбофилии минимальный. Выявлено только носительство одной мутации в гене фермента, участвующего в метаболизме фолиевой кислоты, но мутация в неактивном состоянии (гетерозиготном), ее наличие не приводит к клиническим проявлениям.
Но рекомендуется проверить уровень Д-димера, гомоцистеина, следить за липидным спектром и в случае наступления беременности принимать фолиевую кислоту в виде метилфолатов.
К врачу вам идти не нужно, патологии нет.

Question 14

Расшифровка результата генетического риска

4 ответа

12 апреля 2022

Здравствуйте, помогите расшифровать анализ генетический.Сдавала анализ на генетический риск осложнения , было три замерших беременности на 7-8 неделях. Ни разу не рожала . Стоит ли беспокоится и что значит ?

Альбина, Кемерово

Вопрос закрыт

Цвилёва Лидия Владимировна · Answer · 2022-04-13T17:40:08+03:00

Цвилёва Лидия Владимировна

Альбина, тогда не нужно мужу кариотип, достаточно Вам для начала