Результаты поиска

Здравствуйте!
При задержки психо-моторного развития и подозрении на РАС рекомендуется пройти следующие обследования:
-Общий анализ крови
-Исключить дефициты витамина В12, фолиевой кислоты
-Ферритин для исключения скрытого железодефицита
-Гормоны щитовидной железы (ТТГ, Т4 свободный)
-Полное экзомное секвенирование+консультация генетика
-КСВП (а лучше АСВП) +консультация сурдолога, даже если Вы уверены в том, что со слухом у ребенка все в порядке.
-ЭЭГ (во сне)

Причиной задержки развития скрытые инфекции быть не могут. Если сдать анализы на них ничего кроме антител о встрече с вирусами в анализах не будет (только клетки памяти, которые считаются нормой), это лечится.
Кровь на нейровоспаление это один из самых бесполезных анализов, у каждого второго здорового ребенка и взрослого данные маркеры покажут отклонение, это лечить не нужно.
Список по скрытым инфекциям написать не сложно, но если клинически ребенок здоров, нет боли в горле, повышения температуры и прочего смысла в этом честно Вам скажу нет.
Сразу поясню, что в данном вопросе (ЗПРР, РАС и прочее) я подкована.

Здравствуйте.
На имя во сколько начала отзываться?
Указательный жест сформирован в пространстве?
Если попросить принести яблоко или банан с кухни, то поймет просьбу?

По ЭЭГ эпилепсии не зарегестрированно. Больше этот метод обследования патологии не показывает. Остальные записи клинической значимости не имеют и могут быть у абсолютно любого ребёнка. Если вам кто-то говорит, что по ЭЭГ можно увидеть что-то ещё, то это повод сменить врача

Здравствуйте, Надежда.

Результаты аудиометрического тестирования АСВП у мальчика указывают на наличие нарушений аудиторной проводимости на понто-бульбарном и стволовом уровне с обеих сторон. Снижение амплитуды и замедление скорости обработки акустических сигналов, особенно на частоте 4 кГц, могут свидетельствовать о нарушении фонематического восприятия, что может быть одной из причин задержки речевого развития. Нормальные показатели Р300 свидетельствуют о сохранности когнитивных функций и внимания.

Мои рекомендации:
1. Продолжение занятий с логопедом-дефектологом для коррекции речевых навыков.
2. Рассмотрение возможности проведения аудиологической реабилитации для улучшения слуховой функции.
3. Проведение дополнительных нейрофизиологических исследований для оценки степени миелинизации проводящих путей и выявления возможных неврологических нарушений.
4. Мониторинг аудиторной функции и речевого развития для оценки эффективности проводимых коррекционных мероприятий.

Здоровья Вам и ребенку.

Здравствуйте! В таких ситуациях рекомендуется повторить УЗИ сосудов шеи на аппарате экспертного класса, если все подтвердится, тогда выполнить МСКТ сосудов шеи и головы с контрастным усилением с записью на диск, и показаться неврологу и детскому сосудистому хирургу очно, взяв с собой диск исследования.

Вам нужно обратиться к сурдологу , он уже решит нужно ли дообследоваться . И обязательно консультация детского психиатра

Здравствуйте, для коррекции нарушений поведения обратитесь к детскому психиатру, хорошо коррегируется сонапаксом, неулептилом. Так же раздражительность и истерики могут быть на фоне курсового приема ноотропов, обратите на это внимание.

1. Нейропсихолог не имеет права ставить диагнозы и назначать лечение (!) это красный флаг, что нужно менять специалиста, когда он выходит за рамки своих полномочий

2. Обратиться на очный прием к детскому неврологу

3. Ни тенотен, ни анвифен не имеют доказанной эффективности. А также впринципе не являются препаратами лечения СДВГ, если у вас его подозревает нейропсихолог

По глазному дну мы тоже смотрим состояние сосудов.

Здравствуйте, на ээг отражены последствия гипоксии, которую ребенок перенес в родах или внутриутробно. Изменения не критичны. Патологической или эпиактивности не обнаружено - это главное.

Здравствуйте.
По данным КСВП есть признаки нарушения миелинизации(гипомиелинизация),что говорит о дефиците зрелых клеток,которые способны полноценно выполнять свои функции.
Часто встречается у недоношенных деток,но может быть и у детей,рожденных в срок.
Могут быть генетические причины гипомиелинизации,недостаток питания,перенесенная гипоксия,перенесенные инфекции(причин очень много).
Лечение необходимо проходить у невролога.

Лактат чувствительный показатель.
Если во время забора ребенок плакал,то показатель может выходить за референтные значения.
Но судя по симптомам,кислородное голодание у ребенка было.