Результаты поиска

Здравствуйте
Представленный результат общего анализа крови без отклонений, воспалительных изменений нет, анемии нет, обычно подобные результаты соответствуют норме

Имеют место проявления сгущения крови, связано с недостаточным питьевым режимом, допаивайте ребенка водой в течение дня из расчета 40 мл / кг

Лимфоциты преобладают над нейтрофилами это характерно для ребенка этого возраста

По результату биохимического анализа крови показатели соответствуют возрастной норме,железо по верхней границе нормы, это допустимо

По результату исследования не исключается непереносимость глютена

Здравствуйте! По МРТ позвоночника описаны возрастные изменения (остеохондроз и спондилоартроз), которые начинают формироваться ещё в подростковом возрасте. Протрузии небольшие и не сдавливают нервные корешки, а значит не могут дать боли, т к в межпозвоночном диске нет нервных окончаний. Гемангиома- это доброкачественное образование позвонка. Она бессимптомна и лечения не требует. Необходим только контроль роста через 1-2 года. При больших размерах её "цементируют ". Периневральные кисты врождённые.
Единственной профилактикой болей в спине и замедления прогрессирования возрастных изменений является регулярный спорт: лфк, плавание, йога, пилатес, медленный бег, силовые нагрузки или любой другой на выбор. При слабых мышцах нагрузка идёт уже на сам позвоночник, что и даёт рост грыж.
Т к грыж нет, то вытяжение позвоночника не противопоказано, но только не в острый период боли.

Здравствуйте. Загрузите снимок в любой файлообменник и пришлите ссылку на него.

Здравствуйте.у вас есть пограничный риск трисомии 18.нужна консультация генетика,можно также пройти нипт

Здравствуйте!
В мазке все хорошо
Если жалоб у Вас нет, то даже наличие лейкоцитов не подлежит лечению

Елена, здравствуйте!

Копрограмма без воспалительных изменений, есть признаки ферментативной недостаточности - это может быть вариантом нормы, учитывая возраст ребенка. В целом, ничего критичного.

УЗИ брюшной полости делали? Как давно беспокоят жалобы? Не болели перед этим?

Здравствуйте, по анализам диагностирована железодефицитная анемия. Учитывая глубину анемии можно рассмотреть госпитализацию в стационар.
Возможно , будет показано переливание крови 1-2 доз эритроцитарной взвеси или начало терапии препаратами железа внутривенно.
Если самочувствие позволяет, то можно рассмотреть амбулаторное лечение препаратами железа( на выбор : Тардиферон,Сорбифер, Феррум Лек, ферретаб) 1 табл 2 раза в день вне еды. Запивать яблочным/апельсиновым соком/ морсами/водой.

Параллельно с терапевтом пройти весь скрининг по обследованию на причину железодефицита( осмотр уролога, сдать ПСА,гастро и колоноскопия, УЗИ брюшной полости, почек, щитовидной железы, гормоны щитовидной железы, антитела к вирусным гепатитам, ВИЧ, общая биохимия, анализ мочи, ФЛГ).

Вероятно из за избытка веса, он у вас просто заплыл , лучше конечно показаться детскому эндокринологу, так как без осмотра сказать сложно.

Здравствуйте !
Срок беременности: 12 недель + 3 дня (по КТР — копчико-теменному размеру).
ЧСС плода: 168 уд./мин (норма для этого срока — 120–160 уд./мин, но небольшое превышение может быть вариантом нормы).
КТР (копчико-теменной размер):60,0 мм (соответствует сроку беременности).
ТВП (толщина воротникового пространства): 1,80 мм (норма до 2,5 мм, что исключает высокий риск хромосомных аномалий).
Кость носа: определяется (это хороший маркер, так как отсутствие кости носа может указывать на хромосомные патологии).
Допплерометрия маточных артерий норма.

Биохимия материнской сыворотки:
* Свободная бета-субъединица ХГЧ,РАРР-А норма для этого срока.

Оценка рисков:
* Трисомия 21 (синдром Дауна):базовый риск 1 из 229, скорректированный риск — 1 из 2160 (низкий риск).
* Трисомия 18 (синдром Эдвардса):базовый риск 1 из 550, скорректированный риск — 1 из 10998 (низкий риск).
* Трисомия 13 (синдром Патау):базовый риск 1 из 1728, скорректированный риск — 1 из 8099 (низкий риск).
Ваш возраст 35,8 лет увеличивает базовый риск хромосомных патологий, но после учета данных УЗИ и биохимии скорректированный риск оказался низким.

Преэклампсия — это осложнение беременности, характеризующееся повышением артериального давления и наличием белка в моче. Оно может привести к нарушению функции плаценты и задержке роста плода.
Ваш риск преэклампсии до 37 недель: 1 из 46 (это повышенный риск).
-Регулярно контролируйте артериальное давление.
-Следите за появлением отеков, головных болей, нарушений зрения.
Возможно, Вам назначат низкие дозы аспирина (если не противопоказано) для снижения риска преэклампсии.

Задержка роста плода (ЗРП) — это состояние, при котором плод не достигает своего генетически запрограммированного размера.
Ваш риск ЗРП до 37 недель: 1 из 51 (это повышенный риск).
-Регулярно проходите УЗИ для контроля роста плода.
-Следите за питанием (достаточное количество белка, витаминов и минералов).
-Избегайте стрессов и переутомления.
Риск самопроизвольных родов до 34 недель 1 из 1056 (низкий риск).

Ваши текущие показатели в целом в норме, но есть повышенный риск преэклампсии и задержки роста плода. Это не означает, что осложнения обязательно возникнут, но требует более внимательного наблюдения.
Берегите себя и малыша 🌸

Здравствуйте

Описанные изменения врач расценил как несвязанные с вашим основным заболеванием. Накопление РФП в миндалинах м.б на фоне их воспаления, здесь нужен осмотр ЛОРА. Очаг в легких может быть очагом фиброза. Здесь можно обратиться к рентгенологу, который делал описание, и попросить детализировать как он интерпретирует очаг в легком.