Результаты поиска

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, на невынашивание не влияют, лечения и дообследования не требуют.

По потере плода на сроке более 10 недель показано пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.

Здоровья и Удачи!

Кальпротектин и покажет есть воспаление в кишечнике или нет .
Если кальпротектин будет высокий , то вам нужно будет сделать колосноскопию со ступенчатой биопсией .

Здравствуйте. Для начала вам нужно сдать обычный общий анализ крови. От вышеперечисленных вами хронических болезней может болеть язык, горло. Поэтому сейчас нужно полоскать горло обычным антисептиком Хлоргексидином, фурацилином и все. Лечение только по показаниям. Хронические болезни тоже необходимо лечить по показаниям. Раз в год проходить УЗИ органов брюшной полости

Здравствуйте!
1) Да, Линекс принимать можно, от него вреда нет, пробиотик.
2) Оксалаты - соли щавелевой кислоты, ее довольно много в свекле, поэтому да, могут повышаться из-за свеклы
3) Скрытая кровь в кале показание к выполнению колоноскопии, тогда точно диагноз определится. Для рака кишечника в таком возрасте рановато, скорее всего с учетом лактозой недостаточности, вариант колита или дивертикулита. Не переживайте, просто необходимо полное обследование пройти, обязательно колоноскопию.
4) у данных ферментов нет нижней границы, есть только верхняя, их увеличение говорит о патологии гепато-билиарной системы, у вас нет увеличения
5) осадок в желчном пузыре связан с погрешностью в диете и генетической предрасположенностью к образованию камней, пока осадок, не камень, можно консервативно лечить, у вас сладж синдром, принимайте Урсосан 250 мг 2 раза в день в течение 3-4 недель.
6) лактозная недостаточность - генетическая обусловленная недостаточность фермента, расщепляющего лактозу - лактазы, никто здесь не виноват, но диагноз нужно поставить. Специфического лечения нет, нужно соблюдать безлактозную диету.
7) необходимо будет сделать колоноскопию, да и в принципе также необходимо обследование желудка - ФГДС
8) анализы в принципе все довольно неплохие, без каких-то выраженных отклонений, единственное скрытая кровь, на это стоит обратить внимание, опять же, колоноскопия даст ответ
9) можно принимать, ничего страшного
Пишите , если еще какие-то сомнения вопросы, если на что-то не ответил

Здравствуйте!
Вам стоит очно посетить Лора и сделать ФЭГДС
Скорее всего имеет место ГЭРБ с внепищеводными проявлениями и вазомоторный ринит.
Продолжайте Рабепразол 20 мг утром за 30 минут до еды 2 недели
В нос можно спрей Авамис 2 раза в сутки до 7 дней
Гипоаллергенный быт и диета
Плюс у Вас тревожное расстройство судя по всему. Рекомендовала бы добавить Магнелис в6 форте, пустырник или валериану
Грандаксин 50 мг 2 раза в сутки препарат рецептурный принимать до месяца
По результатам обследований определить дальнейшую тактику лечения.

Добрый день! Прикрепите результаты анализов по аллергологии, которые сдавали. Иначе все предположения и рекомендации беспочвенны

Здравствуйте, у вас был субклиничечкий гипотиреоз. Если ТТГ повышен, но менее 10, при нормальном Т4св, то лечение не требуется. Отмените эутирокс, контроль ТТГ через 3 месяца. Сдайте кровь на ферритин для исключения дефицита железа, сдайте витамин Д для исключения его дефицита.