Результаты поиска

Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.

Здравствуйте. Не переживайте, есть все шансы, что плацента поднимется на более поздних сроках. Такое нередко бывает. Описание Расширения краевого синуса относится к предлежанию плаценты. Самое главное на данном этапе соблюдать половой и физический покой. Врастание также нужно оценивать в динамике. Во всяком случае оно не мешает доносить беременность до доношенного срока. При возникновении кровянистых выделений нужно обратиться в стационар. Даже если плацента не поднимется, вы благополучно доносите беременность и в таком случае родоразрешение будет методом кесарева сечения.
Легкой, Вам, беременности.

Здравствуйте.
Можете прикрепить протокол ультразвукового исследования к вопросу?
Какая данная беременность по счету?
Сколько лет дочери?
Биохимические результаты скрининга и расчет рисков еще не готовы?

Здравствуйте, если есть возможность, прикрепите , пожалуйста, к вопросу результаты узи и биохимического скрининга с подсчетом рисков, если уже результат биохимического скрининга готов, самые важные данные там, это цифры через дробь, высокий риск это ниже 100(1:99 1:97 1:96 1:95 и т.д).
Отдельно показатели не рассматриваем, только в совокупности с подсчетом рисков.

Здравствуйте.
в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску.
Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска.
Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести.
НИПТ по желанию рассмотреть можно.

Здравствуйте. Нет на инвазивную диагностику сначала берут ваше письменное информированное согласие и назначается определённая дата.
Возможно пришли результаты анализа крови и генетик хочет вам его пояснить. Возможно предложить дополнительное обследование если это понадобится.
Инвазивная диагностика проводится, как правило, в стерильных условиях, не с вашей пелёнкой.

Здравствуйте, не переживайте, малыш здоров, риски хромосомных аномалий очень низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1;98 1,97 и т.д), у вас только высокий риск преэклампсии и задержки роста, но это успешно профилактируется, начните прием кардиомагнила по 150 мг 1 раз в день до 36 недель беременности.

Все, поняла, есть ещё диагностика по размеру ктр. Скрининг первого триместра проводится при КТР плода 45-84 миллиметров, поэтому в таком случае скрининг достоверный