Результаты поиска

Здравствуйте . По результатам скрининга : риски хромосмной патологии у вас низкие . Риски развития преэклампсии и риски задержки развития плода высокие . Высокие риски - это всего лишь риски , т.е. это осложнение может развиться , а может и нет . В таких случаях рекомендуется :
1. начать , как можно раньше , прием аспирина , например , кардиомагнил 150 мг - по 1 таб. х 1 р\день, внутрь , лучше вечером, принимать до 36 недель.
2. следить за давлением ( измерять 2 р\день, утром и вечером , результаты записывать в дневник , АД не лодно быть выше 130-140\90 .
3. следить за отеками
4. контролировать белок в моче - после 20 недель , можно сдавть анализ мочи каждые 7-10 дней или использовать в домашних условиях тесты на выявление белка в моче .
Контроль узи и доплерометри в скрининговые сроки , после 32 недель контроль доплера каждые 2 недели - при необходимости .

Здравствуйте, риск достаточно высокий, в таких ситуациях рекомендуется проведение инвазивной диагностики. НИПТ не дает 100% гарантии и не исключает мозаицизма.

Добрый день! У Вас очень низкие риски, никакой НИПТ не показан. Высоким считается риск 1:100 и менее

Марина, здравствуйте

Прикрепите результат, пожалуйста

Здравствуйте, прикрепите пожалуйста 2 страничку с расчетом рисков

НИПТ может быть рекомендован всем беременным, даже при низком риске, по вашему желанию.
Пересдать скрининг обычно нет необходимости.

Здравствуйте.все показатели малыша в норме.не беспокойтесь,ребенок надежно защищен,таким образом с ним ничего не будет

Я написала, что по биохимии все риски низкие. Все файлы видно, я все посмотрела. Скрининг у вас без отклонений, абсолютная норма.

точный срок устанавливается по узи.
У генетика Вы проверяли свой кариотип(нормальный женский и нормальный мужской). У Вас возрастной риск, и скорее всего ребенок тоже здоров, Вам нужно это подтвердить