Результаты поиска

Здравствуйте!
Для уточнения необходимо видеть бланк с рассчетом рисков по хромосомным синдромам и по осложнениям беременности программой.

Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас отлично, лёгкой беременности вам 🙏

нет, хромосомной аномалией это не является и на расчет рисков сейчас не влияет

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно.

Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.

Здравствуйте, Анжелика.

Ваши результаты первого скрининга и текущие данные анализа показывают благоприятные результаты. Давайте разберём ключевые моменты по порядку:

Анализ УЗИ:

Срок по УЗИ составляет 13 недель и 3 дня, а по последней менструации — 12 недель и 3 дня, что находится в пределах нормы.
Копчико-теменной размер (КТР) 73 мм соответствует сроку, что указывает на нормальное развитие плода.
Толщина воротникового пространства (TVP) — 1,8 мм — в пределах нормы для данного срока.
Бипариетальный диаметр (БПР) и окружность головы также соответствуют сроку.
Носовая кость визуализируется, что является хорошим прогностическим фактором.
Биохимические маркеры:

Свободная бета-субъединица ХГЧ: 13,60 МЕ/л и 0,326 МоМ.
РАРР-А: 2,120 МЕ/л и 0,366 МоМ.
Оба показателя находятся в пределах нормы и не вызывают подозрений на хромосомные аномалии.

Риски трисомий:

Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 638, индивидуальный — 1 из 12 757.
Трисомия 18 (синдром Эдвардса): базовый риск 1 из 1 624, индивидуальный — 1 из 876.
Трисомия 13 (синдром Патау): базовый риск 1 из 5 076, индивидуальный — 1 из 6 990.
Индивидуальные риски значительно снижены благодаря результатам анализов и показателям УЗИ. Эти значения указывают на низкую вероятность наличия хромосомных нарушений у плода.

Риски осложнений беременности:

Преэклампсия: 1 из 341 — требует наблюдения, но пока не вызывает серьёзных опасений.
Задержка развития плода: 1 из 174.
Риск преждевременных родов до 34 недель: 1 из 4 570 — этот риск достаточно низкий.
Ситуация с вашими рисками выглядит хорошо. Индивидуальные риски по основным трисомиям низкие, и на данный момент нет данных, указывающих на высокую вероятность генетических отклонений у плода.

Приём дюфастона: Ваш врач назначил дюфастон для поддержания беременности в связи с низким гормональным фоном. Это стандартная практика в подобных случаях, особенно когда имеются хронические заболевания и понижение тромбоцитов. Поддерживающая терапия дюфастоном не оказывает негативного влияния на результаты скрининга.

Дополнительные рекомендации: В связи с вашей клинической картиной (компенсированная подпечёночная гипертензия, спленомегалия и тромбоцитопения) рекомендую:

Повторное УЗИ и биохимический скрининг на сроке 18-21 недели для подтверждения нормального развития плода.
Контроль уровня тромбоцитов и общего анализа крови каждые 2-3 недели, так как тромбоцитопения может потребовать коррекции и дополнительной поддержки в течение беременности.
Обращайтесь, если возникнут дополнительные вопросы.

Здравствуйте, Катерина. Да, по данным вашего скрининга риски высокие, требуется консультация генетика.

Наталия, здравствуйте!

Риски хромосомных аномалий низкие, в этом плане все хорошо. Единственное, высокий риск преэклампсии. Можно для профилактики начать кардиомагнил 150 мг в сутки. Следить за давлением, отёками

Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности.

Расположение плаценты ( у вас нижний край 34 мм от внутреннего, еще подтянется со сроком беременности), поэтому на втором скрининге тоже смотрят,кровоток

Здравствуйте. Это значит,что все в норме у вас и малыша. Риски хромосомной аномалии низкие. А сам протокол можете прикрепить? Там внизу еще пишут риски ПЭ

Здравствуйте! Если оценивать риски , то у вас он низкий . А что было по УЗИ с носовой костью и ТВП?