Результаты поиска

Здравствуйте! Понимаю Вашу обеспокоенность. Но по данным признакам тяжело определить какую-либо наследственную патологию. Возможно, ребенок испытывает дискомфорт при ходьбе из- за постановки стоп, стелек, обуви и др.
Для исключения патологии ,необходима очная консультация генетика для детального осмотра ребенка.
Из лабораторных исследований на первых этапах диагностики достаточно теста КФК- это главный биохимический маркер миодистрофии Дюшенна.

Добрый день, учитывая наличие фолликулов в яичники есть все шансы на рождение малыша. На данный момент рекомендую дождаться результатов оплодотворения со второго раза и затем уже решать вопрос о дальнейших действиях. Хромосомные отклонения чаще всего встречаются однократно и больше не повторяются. При повторении генетических нарушений у эмбриона показан консультация генетика.

Здравствуйте!
Перенос такого эмбриона возможен после консультации с генетиком и по вашему решению. Учитывая низкий уровень мозаицизма, мозаицизм по 1 хромосоме, абсолютных противопоказаний к переносу нет. После консультации генетика, если вы решите делать перенос, вам нужно будет подписать информированное добровольное согласие на перенос такого эмбриона

Здравствуйте.
Делали иммуногистохимический анализ эндометрия?
Какая толщина эндометрия во 2ю фазу цикла ?
Спермограмма в норме?

Инна, здравствуйте!
Результат генетического тестирования указывает на то, что эмбрион мужского пола, но в нарушен генетический состав - нет одной 10 хромосомы. У человека 23 пары хромосом, вместе получается 46, т. е. 23 хромосомы эмбрион получает от мамы и 23 от папы. В данном случае присутствует только одна 10 хромосома, пары у нее нет. Это называется моносомией. На практике известна только одна жизнеспособная моносомия по половым хромосомам у девочек. Остальные моносомии по любым хромосомам не жизнеспособные, это характерно и для эмбриона с утраченной 10 хромосомой.
Этот дефект мог быть изначально в яйцеклетке или сперматозоиде, либо утрата 10 хромосомы произошла в процессе оплодотворения.
Вам с супругом желательно сделать кариотипирование и проконсультироваться с генетиком. Как правило, такие мутации - это случайные события, они не повторяются, но учитывая, что были неудачные беременности, следует исключить генетический фактор у родителей.

Здравствуйте! В протокол эко вступали в первый раз? Были ли переносы до этого? По какому фактору прошли на эко?

Здравствуйте
Эмбриоскоп и пгд это разные вещи
Вы можете совершенно спокойно сделать ЭКО по своему желанию. Раз беременность наступает самостоятельно легко, то и с ЭКО не возникнет никаких проблем

Нет тромбофилии. Обычно сдают ещё волчаночный антикоагулянт, антитела к фосфолипидам, кардиолипинам, гликопротеину 1. На предмет приобретённой тромбофилии.

Здравствуйте! Для планирования беременности и первого триместр рекомендованный уровень ТТГ до 2.5 мкМе/мл. Необходим приём препарата L-тироксин (эутирокс) для достижения целевого значения ТТГ. Доза подбирается индивидуально по Вашему весу. Контроль ТТГ через 4-6 недель от начала приёма препарата. Здоровья Вам!