Результаты поиска

Нет, это ложное завышение. Прежде всего это касается волчаночного антикоагулянта. Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину можно сдавать даже во время беременности.
Антифосфолипидные антитела должны циркулировать вне беременности на фоне здоровья, тогда можно говорить об афс.

Здравствуйте. В трёх аномальных эмбрионах пол не указан. Указаны численные изменения в кариотипе. Кариотип это хромосомный набор. Увы первые три эмбриона не жизнеспособные, их переносить нельзя. Последний эмбрион Т4 - 46,ХХ, пол женский.

Необходимости в данном анализе нет

Здравствуйте, Екатерина
Проблемы со свертывающей системой крови не приводят к бесплодию.
Показанием для обследования на тромбофилии является привычное невынашивание (2 потери беременности и более). В этот список обследований входит: кровь на мутации F2 и F5, протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест),  антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры,  не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок,  вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.

Прямых показаний для данных обследований на данный момент у вас нет, но при желании вы можете их выполнить.

Дополнительно сдайте кровь на ферритин и оак.

Здравствуйте! В данной ситуации если есть возможность, то лучше сделать ПГТ эмбриона, чтобы убедиться в качестве. Если всё хорошо, то осуществить перенос

У жещин с эко в принципе отмечается тенденция к низкому pappa. Может быть причина лишь в этом.

По Вашим данным все очень даже неплохо.
Я думаю Вам будет достаточно только ЗГТ.
Из препаратов можно добавить витамин Е, 200 мг 2 раза в день.

Здравствуйте
Хгч растёт, в норме должно удваиваться каждые 48 часов.На узи пять будет видно при цифрах хгч от 1000-1500

Ольга, здравствуйте!
У вас произошел взаимный обмен участками (транслокация) между 1 и 2 хромосомами, но при этом количество генетического материала не поменялось, поэтому у вас сбалансированный кариотип, и вы в течение жизни никаких проблем с этим не испытывали. У нас весь генетический материал дублирован, т.е. другие 1 и 2 хромосомы у вас нормальные.
У ребенка может возникнуть ситуация, когда попадет от вас к нему обе нормальные хромосомы, но могут попасть и измененные хромосомы. Тогда у ребенка возникнет несбалансированная транслокация, т.е. может быть лишний фрагмент одной хромосомы и/или потеря участка другой хромосомы. Итог зависит от функциональной значимости этих участков хромосом. Результат предсказать невозможно.
Желательно делать предимплантационную генетическую диагностику эмбриона.

Раиса, здравствуйте. У Вас хороший рост ХГЧ и рост пя по УЗИ. Сделайте УЗИ в динамике через 7 дней для визуализации сердцебиения.