Результаты поиска

40 совпадений

27 марта

Здравствуйте. Мне 42 года. 3 беременность. На сроке 13.2 недель беременности делала узи и кровь на аномалии. По узи: ЧСС 162 уд.в мин.КТР 73 мм, соответствует 13 нед.4 днейБипариетальный диаметр 23 мм, соответствует 13 нед.6 дней.Окружность головы 81 мм, соответствует 13...

Светлана

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый лень. Есть такая вероятность. И равна 1 из 412 случаев с такими же показателями, как у вас. Это низкий риск и на инвазивную диагностику («прокол») вас не направят.
НИПТ в отечественной системе не находится в связи с результатами скрининга. Его вы всегда можете пройти по собственному желанию.

Высокий риск трисомии 21

5 ответов

8 февраля

Добрый день. Мне 35 лет, беременность вторая. После первого скрининга поставили высокий риск по трисомии 21 - 1:39. УЗИ делала на сроке 11.4 недель, не смогли померить носовую кость ( так же было и в первую беременность, только тогда никакие риски мне не ставили, а просто...

Валентина

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый день! Можете прикрепить все результаты

Плохой показатель биохимического скрининга первого триместра

4 ответа

18 мая 2024

По результатам первого скрининга в 12 недель , показатели биохимического скрининга отнесли меня в группу высокого риска по синдрому Эдвардса … по УЗИ все идеально … Записалась на сдачу нипт на понедельник ( сегодня суббота), но места себе не нахожу …Насколько у меня плохие...

Анна

Вопрос закрыт

Зорина Ольга Михайловна

Здравствуйте, Анна! Да, риск высокий, высчитан в том числе на основании низких показателей ХГЧ и Рарр. Риск говорит о том что из 68 женщин с такими же показателями как у Вас у 1 женщины будет ребенок с хросомными аномалиями. То есть то что ребенок будет генетически здоров вероятность высокая. Набраться терпения, подождать результат. Если диагноз подтвердится и беременность решите прерывать инвазивная диагностика будет необходима, так как результата нипт для оформления протокола прерывания будет не достаточно.

Второй скриниг

4 ответа

31 июля 2023

Добрый день, проконсультируйте, пожалуйста по результатам второго скрининга. Первый скрининг проводился в 13 недель по УЗИ 12.5, по результатам всё в пределах нормы, КТР 63 мм, ТВП 2.1, по биохимии риски низкие, ПаПП-А 0.92 МоМ, ХГЧ 1.89 МоМ. Биохимический риск трисомии 21...

Анастасия, Москва

Вопрос закрыт

Харькова Мария Анатольевна

Здравствуйте! Самый точный 1й скрининг.
2й скрининг по приказу только УЗИ дополнительно можно сдать кровь,но точность не сильно большая.Можете прикрепить результаты 2го скрининга?

Ставят риски хромосомных заболеваний плодов

6 ответов

9 июня 2023

Здравствуйте!У меня беременность после ЭКО, переносили один эмбрион, он поделился. Беременность первая, бесплодие по мужскому фактору.Меня отправили к генетику, он сразу сказал надо делать инвазивную пренатальную диагностику.Прошла первый скрининг, все хорошо по всем...

Зера Алиева

Вопрос закрыт

Баранова Екатерина Николаевна

Здравствуйте! К сожалению здесь есть маркёр ( отсутствие носовой кости и риск по трисомии 21)! Обязательно нужно сделать ИПД или НИПТ, они смогут с точностью до 95 % распознать данный маркер, подтвердить или опровергнуть! Встречаются случае, когда по скринингу одни результаты, рекомендуют сделать НИПТ ( при котором все хорошо)! Здесь два маркера, рассчитан риск и отсутствие носовой кости!

Скрининг II триместра (ВПС, дистопия почки?)

9 ответов

2 апреля 2023

Здравствуйте. Помогите На первом скрининге УЗИ беременности без патологии, биохимия крови (высокий риск по трисомии 21). Выполнили НИПТ "Пренетикс" - низкий риск по трисомии 13,18,21, анеуплоидии половых хромосом. Успокоились.На втором скрининге УЗИ беременности (диаметр...

Инна, Ставрополь

Вопрос закрыт

Темирханова Анжелика

Здравствуйте.
1 НИПТ в 97-99 процентах достоверен, амниоцентез 100 %.
2. Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Шерешевского - тренера, синдром эдварса, синдром клайнфельтера и другие
3 нет. Если порок есть его никак не скорректировать теми методами, что вы назвали , только лечение после родоразрешения, если оно потребуется
4. Порок может быть без хромосомных аномалий и это не редкость

Результаты скрининга

3 ответа

23 сентября 2022

Мне 41 год. Беременность ЭКО.Сделала в ЖК скрининг в 12.6 недель. По узи со слов врача никаких аномалий не выявлено, но сегодня звонят из ЖК и просят приехать.... . Сказали есть возрастные риски - нужно исключать.Уже в заключении вижу ТВП - 2.6 (!) и про кости носа ничего...

Диана, Москва

Вопрос закрыт

Шишкина Анна Владимировна

Диана, здравствуйте!
Да. Эти показатели могли отразиться на результате скрининга. Но возраст сам по себе является значимым фактором риска. И учитывая, что риск по результату скрининга все же повышен, очень правильно что решили делать НИПТ. Он уже даст на 99% точный ответ, все от хорошо

Трисомия 21, стоит ли пройти дополнительный анализ крови

3 ответа

12 мая 2022

Здравствуйте! Беременность - 13 недель. Мне 25 лет, супругу 33 года, беременность вторая (итог первой - выкидыш на 4 неделе, причину не нашли и не искали). Принимаю Дюфастон по 1 т. два раза в день, начала его отмену, пью по одной, отмену начала после сдачи крови на скрининг....

Элина, Стамбул

Вопрос закрыт

Бузарова Галимат Нарзановна

Здравствуйте! У вас по скринингу все риски низкие, малыш здоровый. Вот когда меньше 1:100, в этом случае риск высокий, а у вас все низкие риски, переживать не стоит и не нужно доп.анализы проходить

Первый скрининг Трисомия 21 1:75!

3 ответа

28 января 2020

Здравствуйте, мне 34 года , мужу 36, беременность третья ! Первый скрининг показал высокий риск по Трисомии 21 1:75 ( из 1:354)! РАРР—А: 1,390 МЕ/Л ; свободная бета-субъединица ХГЧ: 94,20МЕ/Л, КТР в 13 - 67,0 мм, ТВП-1,90; По УЗИ аномалий не выявлено! Сделала НИПТ в клинике...

Анастасия

Вопрос закрыт

Зорина Ольга Михайловна

Норма в Мом от 0,5 до 2,5, Рарр незначительно ниже нормы, это тоже не повод для волнений. У малыша все хорошо, не волнуйтесь!

Предыдущая 1 2 3