Результаты поиска

40 совпадений

25 октября 2024

Здравствуйте. Пожалуйста, дайте комментарий по результатам скрининга 1 триместра. Очень переживаю, что на УЗИ не визуализировали нос ребенка был поставлен маркер хромосомной патологии гипоплазия. Очень высокий индивидуальный риск по Трисомии 21 1:250. Возможно еще на общий...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Максимова Наталья Александровна

Здравствуйте.
Прикрепите пожалуйста результаты

Риск по трисомии 21

5 ответов

6 июня 2024

Добрый день, в 13 недель сдавала первый скриниг,по узи поставили гипоплазию носовых костей,но косточка носа визуализируется и ровна 2,что это значит я мало понимаю,сегодня была на приёме у ведущего гинеколога она мне отдала результаты крови.Риск трисомия 21 - базовый (1:954),...

Арина

Вопрос закрыт

Тарадеева Юлия Олеговна

Здравствуйте, у вас низкий индивидуальный риск. Высоким считается выше, чем 1:100( т. е. 1:90, 1:55, 1:20 и т. д)

Риск по трисомии 21

11 ответов

11 мая 2024

Помогите, пжл, понять на сколько высок риск по первому скринингу. Мне 36 лет. Беременность 3, роды вторые.

Татьяна

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Здравствуйте!
Файл не прикреплен

Амниоцентез

5 ответов

13 декабря 2023

Здравствуйте, на первом скрининге риск по трисомии 21 был 1:7556, стоит ли делать амниоцентез? Хороший это показатель или высокий риск что малыш даун? Беременность 20 недель и 3 дня . Пожалуйста дайте совет

[email protected], Москва

Вопрос закрыт

Зенина Алина Владимировна

Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, протокол с Расчетом всех рисков и УЗИ скриниговое.
Кто вас направляет на амниоцентез?

Скрининг первого триместра

8 ответов

20 сентября 2023

Добрый день. По результатам первого скрининга повышенный хгч- 5.359 МОМ. РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. Сейчас 12.4 недели . Лучше идти на инвазивную диагностику или можно пока сделать НИПТ и дождаться результатов ?

Екатерина

Вопрос закрыт

Зенина Алина Владимировна

И анамнез учитывается в том числе. В расчете акушерской патологии это даже более важный фактор даже.

Высокий риск трисомии 21

5 ответов

26 июля 2023

расшифруйте пожалуйста маркеры хромосомной патологии плода ,базовый риск по трисомии 21 1 из 45, индивидуальный риск 1 из 54. делают ли аборт с таким диагнозом , срок беременности 14 недель 3 дня.???

Елена

Вопрос закрыт

Руденко Евгения Эдуардовна

Доброго дня
У вас высокий риск трисомии по 21хромосоме, необходима консультация генетика.
Далее, если Вы будете настроены на прерывание беременности по медицинским показаниям, после консилиума врачей, беременность можно прервать до 22 недели. Но чем раньше, тем лучше.

Если Вы хотите сохранить беременность, рекомендую сдать НИПТ - это максимально более точный метод определения хромосомной патологии плода.

Риск по трисомии 21

2 ответа

20 июля 2023

Вторая беременность, первый ребенок здоровый , по анализам все было в порядке. На первом скрининге выявили высокий риск по трисомии 21 , 1:132, затем 1:4, съездила в областную больницу на проверочное узи , результат на 1 фото . Предложили сделать плацентобиопсию, долго думала...

Юлия, Архангельск

Вопрос закрыт

Залецкая Екатерина Сергеевна

Здравствуйте. По УЗИ хромосомная патология не всегда видна, косвенные признаки, сопутствующие пороки.
По результатам биопсии однозначного ответа нет.
Делать кордоцентез или нет, зависит от вашей тактики после процедуры. Если в случае обнаружения хром патологии вы намерены прервать беременность, тогда делать.потому что риск повышен у вас.
Но если результат центеза ничего не поменяет, тогда и проведение данной процедуры не имеет смысла.

Трисомия 21

1 ответ

2 апреля 2023

Здравствуйте, мне 22 года, беременность 1, по первому скринингу риск по трисомии 21 хромосомы 1/210, по УЗИ при этом все хорошо. Стоит ли беспокоиться? Также выявили риски по развитию преэклампсии и задержке развития плода. 1/35

Ирина

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый вечер! Беспокоиться надо при риске менее 1/100 при трисомии 21.

Papp (0,8 мом) хгч (1,1 мом), риск по трисомии 21 хр.

6 ответов

9 марта 2023

Здравствуйте. На 20 неделе беременности обнаружили ксс справа, увеличение поперечного размера желудка. Так же было обследование по аstrae: результаты - Papp (0,8 мом) хгч (1,1 мом),, риски по тр.18 хр и тр.13 хр- низкие. Риск по трисомии 21 хр. 1/ 9488

Юлия

Вопрос закрыт

Дуда Ольга Витальевна

Здравствуйте. Биохимические маркеры в норме. Риск по трисомии 21- низкий.
Ксс вполне способны рассосётся самостоятельно. Нужен контроль узи в 22 недели.

Риск по трисомии 21

7 ответов

19 декабря 2022

Прошу расшифровать результат узи первого скрининга.Спинка носа в норме, ТВП 2,5ммВозраст 36лет, наследственность без патологииСтоит ли бить тревогу? На нипт и прокол пока не готовы. Есть ещё какие варианты?

Наташа, Челябинск

Вопрос закрыт

Пашуконис Екатерина Владимировна

Только такие варианты. НИПТ Вы можете сдать самостоятельно. Амниоцентез только по направлению от генетика.
Носовая кость визуализируется, но ТВП все равно по верхней границе нормы. Лучше дообследоваться.

Результаты анализов высокие ли риски трисомии

1 ответ

27 июля 2022

Риск по трисомии 21 1.1601Риск по трисомии 18 1.8987Риск по трисомии 13 1.2000Диагноз беременность 20 недель Суммарный риск 1.54% Помогите разобраться высокий риск отклонений патологий каких нибудь

Артём

Вопрос закрыт

Харькова Мария Анатольевна

Здравствуйте!Риски низкие.Все что больше,чем 1: 100,это низкий риск.

Дюфастон и бета-ХГЧ на первом скрининге

1 ответ

26 марта 2021

Здравствуйте. Может ли на фоне Дюфастона быть повышен бета-ХГЧ? 1-й скрининг в 13 нед, ХГЧ 2.212 МОМ, РАРР-А 1,292. ТВП 1,7 мм, КТР 69,кость носа определяется. Инд. Риск по трисомии 21 : 1:9708.,базовый риск 1:692.направляют к генетику, очень переживаю(Дюфастон пила на момент...

Ирина

Вопрос закрыт

Хакуева Лейла Исаевна

Здравствуйте. Да, может. Генетик будет учитывать не базовый, а индивидуальный риск по ХГЧ, УЗИ, возрасту и др. Поэтому консультация генетика обязательна. Но не переживайте сильно)

1 2 3 Следующая