Результаты поиска

Здравствуйте, а вы сдавали на СИБР дыхательный тест? Фекальный кальпротектин?
При неэффективности альфанормикса, добавить к лечению комбинацию Ципрофлоксацин 500 мг 2 раза в сутки + метронидазол 500 мг 3 раза в сутки + Энтерол 250 мг 2 раза в сутки в течении 7-10 дней.
Метеоспазмил 1 капс 3 раза в сутки до 30 дней

Анализы я видела.
Капельницы-это физ. раствор, их ставят для профилактики контраст-индуцированной нефропатии у людей, входящих в группу риска. Но обычно, при вашем креатинине, достаточно бывает просто пить большое количество воды до и после исследования, чтобы контрастный препарат быстрее вышел.
Видимо, раз были в больнице, решили прокапать. Обычно пациенты при амбулаторном проведении капельницы не делают.
КТ, учитывая опухоль, нужно делать регулярно. Относительным противопоказанием будет считаться креатинин ближе к 170-180. Но все индивидуально. Есть жизненные показания к МСКТ, тогда никто на креатинин не смотрит.

Эманеру пить постоянно нет необходимости. В вашем случае она может быть назначена либо с лечебной целью при наличии симптоматики или после ФГДС (по результатам обследования). Максимум приема до 2-х месяцев. Что касается поджелудочной, я бы все-таки грешила больше на дискинезию желчевыводящих путей. Пр обострениях панкреатита все-таки профилирующим фактором является болевой синдром опоясывающего характера, могут быть нарушения стула, значительное повышение амилазы, ЩФ. Бежать сдавать анализы не надо, если сейчас более менее все нормально. В плановой порядке желательно дообследоваться.

Через 1 месяц.

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня